Questo è un appello d’amore per Milena. Milena Cannavacciuolo, fondatrice di Lezpop.

Leggevi Lezpop? Noi aspettavamo con ansia ogni articolo e ogni storia, felici di sentire e condividere con quelle ragazze le loro avventure, i loro incontri. Era una finestra sul mondo che ancora non potevamo vivere, ma solo immaginare. Uno spazio, quello creato da Milena, felice, fatto di informazione, condivisione, gossip, realtà.
Con Lezpop Milena ha acceso una luce sul mondo lesbico, bisessuale e queer. Per noi è stato fondamentale: per sentirci bene ed essere ciò che più desideravamo.

Milena Cannavacciuolo due anni fa, mentre si trovava a Venezia per lavoro, ha avuto una grave emorragia cerebrale. È stata a lungo in coma e i medici temevano che sarebbe rimasta in stato vegetativo, ma lentamente è riuscita a riacquisire coscienza. Ha dovuto cambiare quattro ospedali e affrontare un lungo percorso di riabilitazione, perché l'emorragia ha colpito la parte del cervello che governa il corpo.
Oggi Milena è tornata a casa. Riesce in parte a controllare il braccio destro, ma non può muoversi da sola né parlare, e si alimenta con la nutrizione artificiale. Comunica attraverso una tavoletta alfabetica o il computer, ha bisogno di proseguire la riabilitazione con il fisioterapista e il logopedista e di assistenza continua, anche per gestire il diabete di cui soffre da quando aveva 15 anni.

È un'assistenza necessaria per garantirle qualità di vita. Purtroppo i sussidi pubblici non bastano a coprire tutte le spese, comprese quelle per l'affitto a Milano, per le tre operatrici sanitarie che devono alternarsi nella sua assistenza e parte delle terapie e dei presidi medici, perché quelli passati dagli enti competenti non sono sufficienti*.
Accanto a lei, fisicamente, ci siamo noi: la compagna Marina, le amiche, gli amici e la fedelissima carlina Ripley.

Ora però non riusciamo più ad andare avanti da soli e abbiamo bisogno di aiuto. 

Lo chiediamo prima di tutto a quella comunità per cui Milena ha fatto tanto ed è stata un punto di riferimento con Lezpop.

Milena ricorda sempre con commozione le adolescenti che le descrivevano la felicità di trovare Lezpop e una comunità in cui potevano finalmente essere loro stesse con leggerezza quando cercavano la parola "lesbica" sui motori di ricerca, e non trovavano solo film porno! Oggi tutto è diverso, ma se è cambiato in meglio è anche grazie al lavoro di Milena, che ha toccato e ispirato tante persone.

Questa raccolta fondi servirà a pagare le spese per il prossimo anno e mezzo e per permettere a Milena di proseguire al meglio con la riabilitazione. Servono almeno 60.000 euro* e ogni contributo, anche il più piccolo, è essenziale. Se riusciremo ad arrivare all'obiettivo e a superarlo, potremo garantirle anche parte dell'assistenza dei prossimi anni. 

Se anche per voi Lezpop è stato importante, questo è il momento per sostenere chi vi ha sostenuto.

Grazie a chi vorrà aiutare Milena.

*I soldi raccolti verranno usati per l'assistenza a Milena. Spendiamo:
- Tra 4.500 e 5.000 euro al mese circa per le tre badanti che la assistono. La cifra totale varia perché se una di loro si ammala, prende un permesso o va in ferie vanno pagati gli straordinari alla sua sostituta. 
- Tra 700 e 1.000 euro al mese circa per i farmaci e i presidi medico-sanitari che non vengono passati o vengono passati solo in parte dall'assistenza sanitaria pubblica. Spesso infatti il materiale sanitario che serve per far funzionare i presidi salvavita di cui necessita Milena è in quantità insufficiente rispetto al suo reale fabbisogno, oppure arriva in ritardo per problemi burocratici o entrambe le cose. Milena inoltre ha bisogno di farmaci e integratori che non sono mutuabili.
- 600 euro al mese per la quota di Milena per l'affitto di casa.

Milena riceve 800 euro al mese tra accompagnamento e pensione di invalidità, a cui si aggiungono 1.200 euro al mese di contributo regionale riservato alle persone non autonome. Milena infine ha un reddito mensile di 1.200 euro lordi. 

Ogni mese dunque spendiamo circa 3.400 euro in più rispetto alle entrate. I soldi raccolti serviranno a coprire questa differenza.


Video a cura di Viviana Bruno. Si ringraziano Giovanni Angeli e Plamena Borisova per le illustrazioni e la grafica.

Ciao,
siamo la moglie e le amiche di Silvia, una donna straordinaria che, negli anni, ci ha fatto sognare con le sue imprese sui campi di calcio e divertire con la sua irriverente simpatia.

Chi conosce in modo profondo Silvia, o anche chi l'ha incontrata solo poche volte, ha impresso nella propria memoria la sua travolgente parlata fiorentina, il suo carattere generoso e solare, la sua voglia di vivere e di stare in compagnia.

Silvia è una pietra preziosa, una presenza incisiva nelle nostre vite e in quella delle persone a lei care. Una donna speciale che tutti ricordano per il sorriso contagioso e per quelle battute sempre pronte a stupirti e a portarti lontano dai pensieri negativi.

Silvia è stata una grande giocatrice di calcio e punto fermo della nazionale italiana, una ventata d'aria fresca da respirare a pieni polmoni.

Trascinatrice e risolutrice, nessuno del mondo del calcio può dimenticare  le sue gesta sportive, oltre che la tenacia e la determinazione con le quali ha affrontato lealmente ogni impegno che l'ha vista protagonista.

È la Silvia Fiorini dei primi mondiali in Cina e poi quelli in America. 
È La Silvia vice campionessa d’Europa, la Silvia dello scudetto ad Agliana. 
La Silvia delle tante imprese.
La Silvia pioniera del calcio. 

La Silvia che ha bisogno di centrare il suo ultimo GOAL!

Purtroppo, a luglio di questo anno 2023, ha avuto un'emorragia cerebrale rimanendo in coma per diversi giorni. I medici non ci avevano dato molte speranze sul fatto che Silvia potesse superare le prime ore, ma lei ha messo in gioco tutta la sua grinta e ha superato l’ostacolo. 

Adesso ne ha molti altri davanti a sé. 
Adesso è su una sedia rotelle ed è in grado di muovere solo parte del suo corpo. 
Non è autosufficiente e quello di cui lei ha bisogno è un percorso riabilitativo all’interno di una struttura altamente specializzata.  

Quello che vogliamo fare è cercare di darle più tempo possibile per prepararsi al rientro a casa che non sarà sicuramente facile. 

Io, Camilla, che sono sua moglie, la nostra bambina nata a Luglio dello scorso anno, e tutte le amiche e gli amici che le vogliono bene, speriamo di riaverla a casa con noi al più presto! 

Ma prima ci aspetta almeno un anno in una clinica specializzata che avrà il costo di 300 euro al giorno, per un totale di oltre 110.000 euro in un anno. In clinica potrà affrontare un percorso neuroriabilitativo che la aiuterà a recuperare il maggior numero di funzioni fisiche e neurologiche possibili.

È per questo che abbiamo deciso di lanciare questa raccolta fondi, perché tutto il nostro sostegno e quello della sanità pubblica non basta. C’è bisogno di tutti voi!

Se tutti insieme riusciremo a raccogliere la soglia di 55.000 euro, potremo garantire a Silvia almeno 6 mesi in clinica. 
Ma vorremmo andare molto oltre! Se riuscissimo a raggiungere la soglia di 110.000 euro, la permanenza in clinica potrà essere di 1 anno.

È così che, tutti insieme, le permetteremo di avere tutta l’assistenza necessaria per il suo recupero, tornando ad abbracciarci tutti e a farci sorridere come solo lei sa fare.

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Come contribuire

Puoi contribuire alla campagna tramite le seguenti modalità:

• donando direttamente su questa pagina cliccando sul pulsante “Contribuisci” oppure scegliendo una delle ricompense disponibili,
• tramite bonifico al conto corrente dedicato - IT31D3608105138250215950224 - intestato a Silvia Fiorini.

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Grazie di cuore a tutti coloro che aiuteranno Silvia!

Noël approche, mais en cette période de fêtes, nous n'avons pas tous les mêmes chances. 

Aidez-nous à rendre le Noël des personnes en difficulté plus chaleureux en faisant un don par le biais de cette plateforme.

Votre don nous permet de mener à bien notre action, chaque don compte et fait la différence !

Stefano. 
Un fiume impetuoso di vita e di ardore. Un amico, un partner, un padre, un fratello spirituale che cammina oltre le ombre dell'oscurità che ogni eroe deve attraversare nel suo viaggio dell’Eroe.

Stefano...una vita di sogni straordinari.
Nel 2014 si è prestato per dare vita al festival italiano del maschile maturo. Alimentato dal sogno di creare un santuario in cui gli uomini potessero guarire, legare ed espandersi. Migliaia di uomini hanno trovato il loro percorso interiore di leadership attraverso questo festival.

Stefano...una vita di coraggio.
Alcuni anni fa, ha stabilito l'ideale di avere un campo di tiro con l'arco dove uomini, donne e bambini potessero intraprendere la loro ricerca interiore e rivendicare di più se stessi attraverso l'arte sacra del tiro con l'arco. Portando il suo sogno da Firenze al Trentino, ha allestito un Parco. In poco tempo, un gigantesco salto di passione.

Stefano.....una vita di amore incondizionato e servizio disinteressato.
Una volta a pranzo, molti anni fa, Stefano dichiarò a un gruppo di uomini che la terra a cui appartiene merita una fondazione per consacrare il lavoro degli uomini. “Un uomo risvegliato è necessità del nostro tempo. Il suo cuore e le sue mani daranno forma al nuovo mondo mentre il suo spirito illuminerà la strada. Le donne, i bambini e la natura lo reclamano, lo desiderano” è diventato il canto della sua missione.
Dal 2018 è attiva l'associazione La Via del Maschile Maturo, nata da questa intuizione. Numerosi eventi ed iniziative sono stati già offerti per conto dell'associazione.

Ad un certo punto, ogni uomo deve intraprendere il suo "viaggio da eroe".
Nel 2021 è stato colpito gravemente da una malattia. Molti pensavano se ne stesse andando. Non lui però. È tornato tra di noi dopo aver visto la morte. Il suo spirito appassionato è legato ad un corpo che si sta ancora riprendendo.

Recentemente, una possibilità di cure, prospettata per Gennaio 2024 è diventata possibile in questo mese di Ottobre.

La sua volontà ora è più che mai forte e dopo aver fatto passi da gigante in questo anno di preparazione “a qualcosa di più grande”...ora decisamente è giunta l’ora di mettersi in viaggio e compiere un passo straordinario.

Un viaggio che inizia tra pochi giorni, che vede Stefano protagonista. 

Afferma Stefano:

Desidero tornare in possesso delle mie facoltà fisiche e cognitive perché c’è tempo, spazio e voglia  per fare tante cose. Sicuramente essere a posto fisicamente mi aiuta a farlo..

I Medici in Italia mi dicono che oramai è passato troppo tempo,  che da qui in poi il recupero totale è pressoché impossibile.

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Non voglio includere nel mio vocabolario la parola impossibile.

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Nasce così un viaggio per ritrovare autonomia ed indipendenza e azioni semplici come ritornare a guidare rappresentano già un sogno.

*** Continua Stefano:

Riconosco che tutto QUELLO CHE È SUCCESSO è stato necessario per pormi davanti a qualcosa..

Sento profondamente che sono chiamato a scegliere di andare oltre a qualcosa..anche se la sfida è grande..ORA c’è l'energia per farlo..

Contemporaneamente trovo la chiamata assolutamente sfidante e mi interrogo continuamente se sono veramente pronto a lasciare chi sono io oggi?

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Mi piacerebbe rendervi partecipi del perché di questo viaggio e di chi ha avuto la visione.

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Come sempre c’è un intelligenza superiore che agisce, nonostante me e oltre me. 

Per fortuna nella mia vita ho qualcuno che ha fatto da ponte tra me e quell'intelligenza.

Nel rinnovare il mio viaggio dell’eroe un giorno qualcuno mi ha invitato ad esplorare oltre il conosciuto e esplorare la dimensione del miracolo..

Questo qualcuno chiamato da qualcuno "Uomo sorriso" e che io voglio invece chiamare "Uomo miracolo"..

Mi affido a questa visione e questa possibilità, connessa con il mondo straordinario e sono pronto a viaggiare oltre i confini del modo ordinario.

Sono pronto ad abbracciare il ruolo dell'eroe che si apre al Mistero..ogni piccolo passo in avanti sarà un passo in meno da compiere…ciò che arriverà in qualsiasi forma arrivi, sarà ciò che dovrà arrivare, sarà perfetto così come sarà..

Desidero quindi affermare che mi apro alle cure che potrò ricevere in India, come tappa fondamentale della mia rinascita.

Ho fiducia in questa scienza antica (Ayurveda) sul modo di vedere l’essere umano e trattarlo secondo un approccio che vede le persone e le cura fin dalla notte dei tempi..Da questa parte del mondo non è una modalità che puo venire presa in considerazione.

Cosa è importante sottolineare:

Le risorse per la guarigione sono accessibili all'eroe solo se egli riconosce che il suo viaggio è il viaggio nella trasformazione..

Quello che possiamo permettere che accada è che l’impulso dall’interno venga amplificato dalle preghiere di chi sostiene..

Io, Stefano, mi apro ad essere una stazione ricevente per un mese e mi impegno a raccontare della (traiettoria della) guarigione spirituale che avverrà.

Sento la bellezza di poter chiedere con cuore puro e con onestà, certo che la vita offre sempre le risorse a chi si pone con devozione, entusiasmo e con un nobile intento.

Se lo senti puoi sostenere questo mio viaggio dell'eroe e contribuire alla trasformazione di un Uomo che si apre al suo calvario verso la rinascita.

Conscio che già abbracciare la possibilità di partire per il viaggio ha rivoluzionato le mie prospettive, mi apro completamente al miracolo e ti invito a sognare con me.

Ti invitiamo a sostenere anche tu questa iniziativa in modo che  possa portare a sognare quanti più cuori possibili assieme a Stefano. 

Le leggi naturali ci insegnano che quando doniamo con cuore puro e senza attaccamento, riceviamo esponenzialmente.

Sostenere può significare certamente offrire un contributo economico così come offrire un po’ del proprio tempo per dare valore aggiunto a questa iniziativa e portare ispirazione, attraverso una dedica, una benedizione o un riconoscimento.

Se desideri saperne di piu e lasciarti ispirare da Stefano che racconta i prossimi passi, in una breve intervista di questi giorni..segui il link:

Il profumo dei Miracoli. Stefano Grassini e il Viaggio dell'Eroe.

Una famiglia della nostra comunità, allargata oltre i confini di Borgo Valsugana, è stata colpita da un grave lutto. Vogliamo sostenere il papà e i suoi quattro figli in questo momento critico. Le difficoltà sono tante e varie, un piccolo contributo da parte di ciascuno può essere una grande risorsa nell'immediato e per l'avvenire.

CucinAbile - Ricette di Autonomia e Crescita professionale per Giovani Disabili Psichici

Unisciti a noi per rendere possibile un cambiamento significativo nella vita di giovani con disabilità psichiche. Con il progetto "CucinAbile", vogliamo offrire un percorso straordinario di crescita, autonomia e formazione professionale nel campo della cucina e del servizio in tavola.

Questo non è solo un progetto, ma una ricetta per l'inclusione che coinvolgerà i Soci di Club Itaca, ragazzi con disagio psichico che frequentano il nostro programma, fornendo loro opportunità di una maggiore indipendenza sociale e lavorativa.

Perché abbiamo bisogno del tuo aiuto?

Nel contesto attuale, dove reddito, casa e lavoro sono pilastri essenziali dell'inclusione sociale, le persone con disabilità psichiche vivono un vuoto significativo. Molti di loro non hanno accesso ad opportunità di formazione professionale che possano migliorare la loro autonomia. CucinAbile  nasce per colmare questa lacuna, concentrando l'attenzione su competenze pratiche e sociali che apporteranno dignità e indipendenza.

Come verranno utilizzati i fondi?

Ogni euro donato contribuirà direttamente a trasformare le vite di 10 Soci di Club Itaca. Ci concentreremo sulla creazione di laboratori settimanali di cucina e sala, guidati dai cuochi della scuola di cucina Lorenzo de’ Medici. Non solo impareranno competenze culinarie, ma acquisiranno anche una formazione HACCP che aumenterà la loro sicurezza e competenza nei processi di preparazione degli alimenti.

L’obiettivo della raccolta fondi è quindi quello di offrire competenze spendibili nel mondo del lavoro, ampliando il percorso di riabilitazione oltre i confini del Club Itaca.

Grazie alla collaborazione con il locale The Stellar, all'interno dell'Innovation Center di Fondazione CRF in Piazza del Cestello, sarà realizzato un evento finale di informazione e prevenzione sulla salute mentale, in cui i Soci di Club Itaca saranno i protagonisti, potendo concludere il loro percorso formativo mettendosi alla prova su tutto ciò che avranno imparato.

Perché scegliere di sostenere il nostro progetto? - La nostra ricetta per l'inclusione:

Non siamo solo una cucina, siamo un luogo di crescita, di superamento di sfide e di realizzazione personale. Ogni ingrediente, ogni piatto preparato, diventa un passo verso una vita più autonoma e inclusiva. Condividi la nostra passione per l'arte culinaria e l'inclusione, contribuisci anche tu a costruire un futuro migliore per tutti.

La nostra missione non si limita all'insegnamento delle abilità culinarie. Vogliamo cambiare la narrazione attorno alla salute mentale, passando dalla mera gestione dei sintomi alla valorizzazione delle capacità. Attraverso percorsi di apprendimento e formazione i Soci di Club Itaca sperimenteranno la gioia di creare, collaborare e migliorarsi.

Ma qui sta il vero tocco di magia: ogni euro che donerai avrà un impatto doppio!

Quando raggiungeremo la metà dell'obiettivo sulla piattaforma, la Fondazione Cr Firenze raddoppierà le donazioni. In breve, ogni tua donazione vale il doppio!

Chi c’è dietro CucinAbile:

Il progetto è guidato da un team dedicato che comprende professionisti del settore culinario e della salute mentale.

Il nostro impegno è radicato nell'esperienza e nella passione per creare un impatto positivo nelle vite di giovani con disabilità psichiche. Ogni membro del nostro team porta competenze uniche e la determinazione a costruire un ponte tra formazione e inclusione.

Chi siamo:

Progetto Itaca Firenze è un’Associazione di Volontariato nata il 14 febbraio 2011 per opera di un gruppo di Volontari con l'intento di attivare iniziative e progetti di prevenzione, informazione, sostegno e riabilitazione rivolti a persone con disturbi della Salute Mentale e alle loro famiglie.

La nostra mission è promuovere una visione innovativa della malattia mentale nella quale la persona è al centro, non la sua patologia. Lavoriamo alla valorizzazione delle competenze di ciascuno; offriamo l’opportunità di ritrovare speranza, sicurezza e fiducia nelle proprie capacità.  

Cosa è il Club Itaca:

Club Itaca Firenze è un programma diurno di riabilitazione per lo sviluppo dell'autonomia socio-lavorativa dedicato a giovani (tra i 20 e i 45 anni) con una storia di disagio psichico.

Unisciti a noi e diventa parte della nostra comunità impegnata a promuovere cambiamenti positivi attraverso la cucina e l'inclusione. La tua donazione non solo sosterrà il progetto, ma trasmetterà un messaggio di speranza, cambiamento e fiducia nel potenziale di ognuno di noi.

Come donare?
Sostenere CucinaAbile è davvero molto semplice!

Iscriviti a Eppela cliccando su Login in alto a destra ed inserisci i tuoi dati. Se sei già iscritto, accedi con la tua email e password.

Supporta il nostro progetto selezionando una ricompensa fra quelle proposte.

Per donare su Eppela avrai bisogno di una carta (Postepay, Visa Mastercard o American Express) oppure potrai donare tramite bonifico. Sappi che se donerai tramite bonifico la tua donazione comparirà in piattaforma dopo qualche giorno.

Alla scadenza della campagna, in caso di successo la tua offerta verrà indirizzata, insieme ai tuoi dati, ai responsabili del progetto.  Nei giorni successivi sarai contattato per concordare le modalità di ricezione della tua ricompensa.

Invece, in caso di mancato successo della campagna la tua offerta verrà ri-accreditata sulla carta da te utilizzata o sul tuo conto entro 5-10 giorni lavorativi dalla scadenza della campagna.

In alternativa, se non vuoi passare dalla piattaforma, potrai sostenere il progetto con un bonifico diretto a: 

• IT98W 05034 0280 1000000001033 - Causale “donazione liberale per CucinAbile"

Sostieni CucinAbile e sperimenta la gioia di creare un futuro più luminoso insieme!

MA CHE È SUCCESSO???

Ebbene sì, è accaduto proprio a noi! Dopo quasi dieci giorni dal nostro ingresso nella nostra nuova casa, dei “simpaticissimi” loschi figuri hanno ben pensato di introdursi nella nostra abitazione e di saccheggiarla quasi totalmente dandoci uno splendido benvenuto! Detta in maniera molto meno poetica: ci hanno svaligiato casa! 

Ovviamente, come nelle peggiori storie, non è tutto così tragicamente semplice. La refurtiva, infatti, consiste in tutta l’attrezzatura che adoperiamo per i nostri lavori di foto e video e svariati oggetti personali. 
Abbiamo tentato (e stiamo tentando) di prendere tutto con molta filosofia e molta ironia perché è una delle caratteristiche ci contraddistingue nella vita privata e sui video che vi portiamo sul web. 
Non è facile, però, come potrete ben immaginare soprattutto dal punto di vista economico. Abbiamo dovuto, infatti, ricomprare urgentemente parte dell’attrezzatura che avevamo per poter garantire il nostro operato visti gli impegni lavorativi presi in precedenza ma anche per quelli futuri. 

COME VERRANNO UTILIZZATI I FONDI?

Il vostro aiuto ci servirà per ricomprare la strumentazione professionale che ci è stata sottratta e per ripianare il debito dovuto a quella che già (ahinoi) abbiamo dovuto ricomprare con urgenza. 

CHI C’È DIETRO AL PROGETTO?

Siamo Matteo e Chiara, una coppia nella vita e nel lavoro. Ci occupiamo di foto, video e di recitazione. Negli anni abbiamo avuto la fortuna di studiare e lavorare a stretto contatto con il mondo degli artisti e degli eventi. Realizziamo reportage per matrimoni, servizi giornalistici, backstage teatrali e cinematografici, book per attori, videoclip e tanto altro. All’interno del video troverete degli esempi concreti relativi ai nostri lavori. Inutile dire che tutto quello che facciamo è accompagnato dal sorriso e dalla massima professionalità.
Infine (per non farci mancare nulla come si suol dire) siamo  spesso anche sul palco in qualità di attori e sul web in qualità di creators. Nel tempo liberiamo siamo…ah no…non abbiamo tempo libero! 

…E LE RICOMPENSE PER I DONATORI?

Abbiamo pensato a lungo a come poterci sdebitare nei confronti di tutte le persone che gentilmente vorranno aiutarci. Siamo arrivati alla conclusione che oltre al nostro “GRAZIE” più profondo sia giusto offrirvi un assaggio di quello che siamo e delle realtà a noi più care e vicine con le quali abbiamo il piacere e l’onore spesso di collaborare. 

CONCLUSIONI

Eccoci qui, come nei saggi e nelle tesi di laurea: le conclusioni. Saremo brevi non temete. Ci teniamo a dirvi che, indipendentemente da quanto riusciremo ad ottenere con questa raccolta fondi, un caloroso ringraziamento va alle persone che ci sono vicine in questo momento e a tutte quelle che (anche solo condividendo questo link e questo video) faranno in modo che il nostro messaggio venga veicolato il più possibile. Noi siamo qui, col sorriso e con quella vena di follia che ci contraddistingue. 

Grazie di cuore.

Matteo & Chiara

Il Doblò della Solidarietà! 

L’Associazione di Volontariato Angeli del Soccorso nasce con l’obiettivo di offrire supporto e sostegno morale ai pazienti più fragili, ai portatori di handicap, agli anziani e alle famiglie bisognose. 

Conta oggi tantissimi volontari, centinaia di ragazzi e ragazze mossi da un unico valore comune universale. L’amore verso il prossimo! 

In quasi due anni di intensa attività, l’Associazione Angeli del Soccorso ha riscontrato una prima grande oggettiva difficoltà: necessita di un mezzo di trasporto adeguato per accompagnare i pazienti alle visite mediche e ai percorsi riabilitativi. 

Pertanto, ha deciso di provvedere all’acquisto di un Doblò ed ha avviato, qualche settimana fa, una Campagna di Raccolta Fondi. Il Doblò individuato costa 7K Euro e finora sono stati già raccolti 2K Euro. Mancano 5K Euro! 

La Raccolta Fondi sbarca così sulla Piattaforma Eppela.

Cosa aspetti? Dona anche Tu! Sostienici con una donazione libera. 

Ricordati che anche una piccola donazione può fare la differenza.

AVO l’amico in più da sempre accanto alle fragilità.

Il nostro impegno al fianco delle persone inizia nel 1975, con un servizio di ascolto e supporto ai malati ricoverati in ospedale, in strutture per anziani e in centri sul territorio.

Da allora sono passati 45 anni e la famiglia AVO è cresciuta sempre di più fino ad arrivare ad essere presente in 18 Regioni italiane con ben 221 associazioni territoriali, oltre 16.000 volontari presenti in oltre 700 strutture tra ospedali e altro.

Come in tutte le famiglie per restare uniti, ci siamo riconosciuti sotto dei valori importanti, che da sempre ci hanno caratterizzato per impegno, proattività e vicinanza, cercando di creare un punto di riferimento per il territorio in cui siamo presenti.

Per questo AVO rappresenta una delle più importanti e riconosciute realtà nel settore del volontariato socio-sanitario. Il servizio prestato è di collaborazione gratuita con le diverse strutture, integrando le attività per perseguire gli obiettivi di umanizzazione, di personalizzazione, di informazione e di educazione alla salute.

Il nostro progetto:

I tempi in cui viviamo a volte non rendono semplice la disponibilità, l’incontro e l'esserci per gli altri, che spesso sono i nostri cari ricoverati, per questo sono importanti i volontari di FEDERAVO.

Oggi più che mai abbiamo bisogno di essere vicini gli uni agli altri in presenza, di dare supporto e ascolto alle persone fragili, ma per continuare questo impegno, abbiamo bisogno anche di te.

Puoi entrare a far parte della nostra grande famiglia tramite una donazione a questo nuovo progetto: Combattiamo la solitudine insieme a FEDERAVO.

Le ricerche cliniche dimostrano che solitudine e isolamento innescano molteplici problemi al confine corpo-mente, in tale contesto AVO, facendo leva sulle proprie competenze relazionali acquisite negli anni, sta lavorando per affinare le proprie capacità di stare vicini alle persone.

Affinare le conoscenze rende necessario un programma formativo di crescita di competenze specifiche attraverso un approccio dedicato.

Quali bisogni vuole soddisfare la campagna

Nell’ultima indagine europea sulla salute del 2019 sulle reti informali che si attivano con una certa continuità (almeno una volta a settimana), per supportare persone con problemi di salute dovuti all’invecchiamento o a patologie croniche, emerge che in Italia sono circa 7 milioni le persone che si prendono cura, con frequenza almeno settimanale, dei familiari….

Come verranno utilizzati i fondi raccolti:

La nostra campagna ha l’obiettivo di rafforzare le competenze dei volontari che coordinano i vari gruppi AVO sul Territorio. Grazie al tuo contributo riusciremo a formare nuovi volontari e rafforzare le competenze di quelli già attivi.

Il percorso formativo avrà effetti su tutti i volontari con l’intento di inserire e formare nuovi volontari che andranno ad ingrossare le fila di tutte le AVO. In particolare verranno realizzati nuovi corsi di inserimento consentendo di ampliare il sostegno alle persone.

Il nostro scopo è quello di incrementare il numero di volontari a livello nazionale del 20%.

Le nuove povertà, specie dopo la pandemia, richiamano il volontariato al proprio ruolo attivo ed AVO vuole esserci in virtù della propria missione.
 

#campagnasorrisi Uno spazzolino per amico!

“Aiutaci a mantenere i loro sorrisi” è la campagna che le Associazioni Energia per i Diritti Umani APS  e Diritti al cuore Onlus stanno portando avanti nelle scuole in Senegal nei villaggi di Sossop, Ndiadiane e Tattaguine sul tema della sensibilizzazione sull’igiene orale insieme ai volontari del Servizio Civile Universale.
Lo scorso anno si è tenuta una prima fase andando nelle scuole dell’infanzia selezionate per il progetto per trovare, in accordo con il personale didattico, la migliore soluzione possibile allo stoccaggio di spazzolini e dentifrici, consegnati nella seconda fase. 
Lo scorso anno ci fu anche un intervento di formazione di una dentista senegalese seguito da tutti gli insegnanti che aiuteranno i bambini nel lavaggio dei denti a scuola. 

La campagna “Aiutaci a mantenere i loro sorrisi” non si ferma e tornerà nelle scuole anche quest'anno a dicembre, sia per fare un ripasso dell'importanza dell'igiene orale sia per portare il nuovo materiale sanitario (spazzolini, dentifrici e collutori), che acquisteremo grazie a questa campagna di raccolta fondi. 

Il lavaggio dei denti è rientrata nelle attività scolastiche quotidiane grazie al sostegno, alla disponibilità e alla motivazione degli educatori che si sono impegnati ad assistere i bimbi. L'obiettivo è quello di portare all'acquisizione di buone abitudini fin dalla prima infanzia, e lo faremo anche attraverso attività ludiche e creative, un piccolo spettacolo teatrale, canti e balli!
 

L’Associazione di Promozione Sociale ARKADIA-ONLUS nasce il 28 dicembre 2009 da un gruppo di educatori e volontari da sempre impegnati nell’ambito del sociale e della disabilità, desiderosi di mettere a frutto un progetto innovativo e allo stesso tempo indipendente. 

La finalità principale dell’Associazione è quella di creare uno spazio e un tempo dove le persone possano esprimere al meglio le proprie potenzialità, mantenere o aumentare le proprie autonomie, con attività che non siano assistenzialistiche, ma che riescano a far emergere i vari interessi e le passioni, in una logica di appartenenza ad un gruppo ed alla collettività. 

L’Associazione Arkadia Onlus propone progetti Socio-Educativi rivolti a persone con difficoltà fisiche, intellettive e relazionali lievi e medie.

Ogni anno Arkadia propone innumerevoli attività mirate a favorire l'indipendenza, l'autodeterminazione, la socializzazione e gli interessi dei partecipanti. Uno degli obiettivi è quello di educare a chiedere aiuto e a collaborare in un’ottica di trasformazione e crescita personale. Ognuno di noi ha difficoltà e per superarle deve saper utilizzare i giusti strumenti, per questo motivo viene intrapresa una cooperazione per sviluppare potenzialità, soft e hard skills. Attualmente l’Associazione Arkadia Onlus APS segue, con vari interventi, 73 persone con disabilità. Ognuno ha un suo piano di intervento, studiato in collaborazione con i servizi sociali, la famiglia e la stessa persona. Una delle attività che vede il maggior numero di partecipanti è denominata “Autonomie domestiche”, questa viene svolta da educatori professionisti tre volte a settimana e ha una durata di tre ore. Il percorso ha lo scopo di potenziare le autonomie personali in ambiente domestico. Durante l’attività i partecipanti scrivono la lista della spesa, vanno al supermercato, imparano ad utilizzare gli elettrodomestici necessari nel quotidiano e infine preparano il pranzo. La cucina dunque rappresenta il cuore pulsante, luogo in cui collaborare con l’obiettivo di potenziare le proprie autonomie. 

Adesso però abbiamo bisogno di te per costruire una nuova cucina che possa essere funzionale alle esigenze di ogni individuo e che possa essere accogliente. Infatti, coloro che decidono di prendere parte ai nostri progetti sono in continuo aumento e abbiamo la necessità di offrire loro uno spazio confortevole. Ad oggi i nostri mezzi risultato essere limitati, non abbiamo abbastanza postazioni per i fornelli, la credenza ormai è troppo piccola e dunque abbiamo bisogno di rivoluzionare il nostro spazio.

Cucinare è vita

Cucinare è passione, gioia e felicità

Cucinare è un abbraccio dolce per una persona cara

È un sorriso, un modo per stare insieme

Lavorare in un ambiente alla portata di tutti per noi è fondamentale e per questo abbiamo deciso di intraprendere questa sfida. 

Ora tocca a te, sostieni il nostro progetto su eppelà!

“Sulla nostra pelle è il confine dal quale siamo partiti e tra le sue pieghe abbiamo cercato di raccontare di noi, per andare più a fondo nella carne e tra le ossa. Nell’unicità di questo confine abbiamo cercato la nostra singolare bellezza, abbiamo cercato mondi misteriosi, tentando di condividerli tra Noi e ora con Voi.” - DV

Nel mondo della danza, negli ultimi anni, si sono sviluppati molti progetti attorno al tema della disabilità, con particolare attenzione rivolta a persone con disabilità fisiche. Noi di LU.MA.CA ODV e NINA ETS abbiamo deciso di spingerci oltre con il progetto LINEE CONTINUE di cui Sulla nostra pelle fa parte, progettando dei laboratori aperti anche a disabilità cognitive e intellettuali, con l’ambizione di contribuire allo scardinamento dei canoni non solo estetici, ma anche emotivi ed esperenziali della danza e del movimento. 

Quaranta ore di pratiche e lavoro condotti da Davide Valrosso e impostati in modo tale che ciascun partecipante possa mettersi in contatto, a un livello intimo e soggettivo, con la propria felicità e i propri bisogni, per confluire in un corpo collettivo composto da tante soggettività uniche e specifiche che insieme, daranno vita a una performance, dal titolo La fiamma resta accesa.

Nel video, Giovanni e Davide giocano immaginando i contenuti della performance “La fiamma resta accesa”, prevista per il 2 dicembre a Livorno, durante il Deep Festival.

Le altre attività previste all’interno del progetto LINEE CONTINUE, di cui Sulla nostra pelle fa parte, sono:

• Attività laboratoriali con danzatori professionisti, cittadini, persone disabili e loro familiari / caregiver / amic*;
• Conferenze e tavole rotonde con studiosi e ricercatori esperti del tema;
• Due azioni performative previste durante il Deep Festival, a inizio dicembre, a Livorno.

Foto di Martino Chiti

Sostenendo la nostra raccolta fondi, contribuirai alla realizzazione di un progetto che ci sta a cuore e che abbiamo la speranza di estendere anche ad altri territori, in altre regioni e ad altre comunità. Un percorso frutto di un seme piantato nell'agosto 2022, che potrà essere arricchente non solo dal punto di vista artistico, ma anche umano. Un punto zero per far sì che Livorno possa diventare un polo nazionale di ricerca e sviluppo di progetti legati al mondo delle disabilità e dell'inclusione.

Quanto si può donare?

Ogni donazione contribuirà alla realizzazione del nostro sogno: potrai scegliere in completa autonomia la cifra che vuoi donarci!

Foto di Martino Chiti

Progetto realizzato con il sostegno di:

Approvato con D.D.R. 13511/23 con il contributo di Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e Regione Toscana.

Il progetto di LU.MA.CA odv in collaborazione con NINA è stato realizzato grazie al sostegno di Regione Toscana, e approvato con D.D.R. 13511/23 con il contributo di Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e Regione Toscana. “LINEE CONTINUE | sulla nostra pelle” ha il partenariato di Capire un H e ANFFAS Onlus Livorno, il supporto di mo-wan teatro, Associazione Culturale SPAZIO, Belforte sas, La Casina di Alice sas, Haze, Immersiva Srl, Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti Onlus, Zona Distretto Livornese Azienda USL NordOvest, Comune di Livorno.

Hai mai pensato a quante persone, famiglie e singoli non riescono a mettere in tavola un pasto giornaliero o non hanno sufficienti risorse economiche per fare una spesa sana e completa?

La campagna “Freschissimo” nasce proprio per rafforzare il sostegno alimentare a numerose famiglie e singoli in difficoltà socio economica della zona dell’Empolese Valdelsa che hanno bisogno di supporto: vogliamo acquistare un camioncino coibentato per trasportare alimenti e pasti freschi sul territorio, che saranno distribuiti a mense, luoghi di ritiro e persone bisognose. 

L’emergenza Covid ha fatto emergere diverse problematiche sociali ma ai primi posti c’è proprio quella legata al sostentamento delle famiglie e delle persone in difficoltà socio-economiche, una fascia di cittadinanza che è cresciuta di oltre il 20% negli ultimi anni.

Forse presi dalle mille incombenze quotidiane non ce ne accorgiamo ma queste persone esistono e, chi si occupa di supportarle, si rende conto ogni giorno di quanto siano sempre più concreti e urgenti questi bisogni.

Cosa facciamo

Noi della Misericordia di Empoli, da anni ci impegniamo per rispondere alle necessità del territorio, in termini di povertà alimentare e recupero degli alimenti con servizi come:

• la distribuzione giornaliera dei pasti della mensa del Comune
• la partecipazione come struttura caritativa convenzionata con il Banco Alimentare Toscana
• la gestione della mensa popolare in via XI febbraio ad Empoli
• il ritiro degli esuberi da alcuni bar, forni e supermercati della zona per evitare gli sprechi e valorizzare le risorse alimentari
• la partecipazione all’interno dell’associazione Re.So. Recupero Solidale, una rete che si occupa di recuperare e redistribuire beni di prima necessità a chi ne ha più bisogno
• la gestione dell’Emporio Solidale - insieme a VPN nuove e vecchie povertà, Comune di Empoli, Auser Filo d’argento di Empoli, le Caritas della zona, Croce Rossa, Re.So e AVO associazione volontari ospedalieri - in cui le famiglie fanno la spesa gratuitamente grazie ad una card fornita alle persone bisognose consegnata a seguito alla valutazione di un comitato formato dai rappresentanti dei vari soggetti coinvolti.

Purtroppo sono veramente tante le persone che si trovano a passare un periodo più o meno breve di bisogno e noi vogliamo poter far fronte a tutte le richieste e garantire un servizio efficiente, costante e di qualità.

Di cosa abbiamo bisogno 

La necessità più impellente in questo momento è quella di acquistare un nuovo camioncino coibentato per offrire un servizio migliore e trasportare in sicurezza anche alimenti freschi e surgelati, che ci vengono spesso proposti da ristoranti e strutture di recupero ma che necessitano di un mantenimento a temperature più basse.

Fornire alimenti più freschi e di qualità, infatti, sarebbe un altro grande passo per contribuire al benessere delle famiglie che si rivolgono a noi e che come tutti hanno diritto ad un’alimentazione sana e sicura. Senza contare che, grazie al nuovo mezzo, otterremo anche un incremento del recupero di alimenti con conseguente riduzione dello spreco alimentare, grande problema delle società di oggi.

La tua donazione vale il doppio! 

La campagna è sostenuta dalla Fondazione CR Firenze che raggiunta la metà dell’obiettivo prefissato sulla piattaforma, raddoppierà la cifra raccolta. In pratica, ogni euro versato a sostegno della nostra campagna, varrà il doppio!

“Non lasciamo nessuno indietro”: per noi e per voi, donare significa soprattutto esprimere l’attenzione e la cura verso l’altro, perché l’amore non è solo un sentimento, ma anche un’azione concreta.

Chi c’è dietro

La Misericordia di Empoli è un’associazione di volontariato iscritta al RUNTS e fondata ufficialmente nel 1635 che pone alla base del proprio modus operandi il “farsi prossimo” agli altri. 

Rispettando la propria carta dei valori di gratuità, carità, fraternità e rispetto dell’essere umano e della sua dignità, ponendosi come obiettivo sia l’attuazione delle sette opere di Misericordia sia il costituire un punto di riferimento e di accoglienza non solo per chi si trova in difficoltà ma anche per tutti coloro che desiderano mettersi a servizio degli altri. 

Tanti sono i servizi che si sono sviluppati nel tempo nel settore dell’emergenza, assistenza, protezione sociale, ambulatori e salute, solidarietà internazionale, servizi socio sanitari agli anziani e funebri, tutto questo si tiene in piedi grazie all’impegno di chi ci ha creduto, volontari, dipendenti, sostenitori, relazioni con altre associazioni e tanta provvidenza!  

Come donare?

Puoi donare su Eppela facendo il LOGIN, utilizzando una carta credito o Google Pay e scegliendo una delle ricompense che abbiamo pensato per te oppure facendo una donazione libera. Se la campagna non avrà successo la tua donazione sarà riaccreditata entro pochi giorni ma noi speriamo che il sostegno di tante persone come te, ci aiuti a realizzare il nostro progetto.

In alternativa puoi fare un bonifico intestato a Misericordia di Empoli 

IBAN IT72T0306909606100000016418 Intesa San Paolo

Causale “Donazione liberale Freschissimo”

Puoi anche passare dal lunedì al venerdì presso la sede della Misericordia in via Cavour 32 dalle 9.00 alle 18.00 e donare con contanti e bancomat chiedendo dell’ufficio comunicazione.

Non lasciamo nessuno indietro!

Noi volontari della Croce Rossa di Rivoli e Grugliasco abbiamo un desiderio: aiutare sempre più concittadini in difficoltà per l'acquisto di farmaci e e occhiali da vista, per questo abbiamo pensato e ideato il progetto “SOS FARMACI IN VISTA”.

Attraverso questa raccolta fondi potremo promuovere questa attività nei territori coinvolti con lo scopo di sostenere lo Sportello Sociale, operativo il mercoledì mattina, per l'acquisto dei prodotti non riconosciuti dal Servizio Sanitario Nazionale per le oltre 350 famiglie in difficoltà.

Da molti anni il nostro Comitato collabora con i Servizi Socio-Assistenziali dei Comuni di Collegno, Rosta e Villarbasse.

Il nostro impegno, costante e continuo, è riconosciuto in tutto il territorio, essendo tra i pochi a fornire questo tipo di servizio.

Sostieni anche tu il progetto SOS FARMACI IN VISTA.

Puoi contribuire al progetto attraverso una donazione con carta di credito o di debito qui a lato pagina, altrimenti puoi lasciare il tuo contributo presso il nostro ufficio. 

Condividi il link della campagna con tutti i tuoi amici: insieme possiamo fare la differenza!