UN GOAL PER SILVIA!
Firenze, Italia
Solidarietà
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Salute e benessere

Ciao,
siamo la moglie e le amiche di Silvia, una donna straordinaria che, negli anni, ci ha fatto sognare con le sue imprese sui campi di calcio e divertire con la sua irriverente simpatia.

Chi conosce in modo profondo Silvia, o anche chi l'ha incontrata solo poche volte, ha impresso nella propria memoria la sua travolgente parlata fiorentina, il suo carattere generoso e solare, la sua voglia di vivere e di stare in compagnia.

Silvia è una pietra preziosa, una presenza incisiva nelle nostre vite e in quella delle persone a lei care. Una donna speciale che tutti ricordano per il sorriso contagioso e per quelle battute sempre pronte a stupirti e a portarti lontano dai pensieri negativi.

Silvia è stata una grande giocatrice di calcio e punto fermo della nazionale italiana, una ventata d'aria fresca da respirare a pieni polmoni.

Trascinatrice e risolutrice, nessuno del mondo del calcio può dimenticare  le sue gesta sportive, oltre che la tenacia e la determinazione con le quali ha affrontato lealmente ogni impegno che l'ha vista protagonista.

È la Silvia Fiorini dei primi mondiali in Cina e poi quelli in America. 
È La Silvia vice campionessa d’Europa, la Silvia dello scudetto ad Agliana. 
La Silvia delle tante imprese.
La Silvia pioniera del calcio. 

La Silvia che ha bisogno di centrare il suo ultimo GOAL!

Purtroppo, a luglio di questo anno 2023, ha avuto un'emorragia cerebrale rimanendo in coma per diversi giorni. I medici non ci avevano dato molte speranze sul fatto che Silvia potesse superare le prime ore, ma lei ha messo in gioco tutta la sua grinta e ha superato l’ostacolo. 

Adesso ne ha molti altri davanti a sé. 
Adesso è su una sedia rotelle ed è in grado di muovere solo parte del suo corpo. 
Non è autosufficiente e quello di cui lei ha bisogno è un percorso riabilitativo all’interno di una struttura altamente specializzata.  

Quello che vogliamo fare è cercare di darle più tempo possibile per prepararsi al rientro a casa che non sarà sicuramente facile. 

Io, Camilla, che sono sua moglie, la nostra bambina nata a Luglio dello scorso anno, e tutte le amiche e gli amici che le vogliono bene, speriamo di riaverla a casa con noi al più presto! 


Ma prima ci aspetta almeno un anno in una clinica specializzata che avrà il costo di 300 euro al giorno, per un totale di oltre 110.000 euro in un anno. In clinica potrà affrontare un percorso neuroriabilitativo che la aiuterà a recuperare il maggior numero di funzioni fisiche e neurologiche possibili.

È per questo che abbiamo deciso di lanciare questa raccolta fondi, perché tutto il nostro sostegno e quello della sanità pubblica non basta. C’è bisogno di tutti voi!

Se tutti insieme riusciremo a raccogliere la soglia di 55.000 euro, potremo garantire a Silvia almeno 6 mesi in clinica. 
Ma vorremmo andare molto oltre! Se riuscissimo a raggiungere la soglia di 110.000 euro, la permanenza in clinica potrà essere di 1 anno.

È così che, tutti insieme, le permetteremo di avere tutta l’assistenza necessaria per il suo recupero, tornando ad abbracciarci tutti e a farci sorridere come solo lei sa fare.

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Grazie di cuore a tutti coloro che aiuteranno Silvia!

Commenti (82)
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia!
10/06/2024
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia 💪🏻 non mollare
03/04/2024
Cristina Murelli ha donato 200 €
Forza Silvia non mollare. Un abbraccio da cri e pise
20/03/2024
Utente Anonimo ha donato 300 €
Veterani Walking football Cecina.
03/02/2024
Sara Andreazzoli ha donato 300 €
Cara Silvia, per anni, una persona per me molto speciale, mi ha raccontato delle tue gesta calcistiche con grande ammirazione e anche se non ho mai avuto la fortuna di vederti giocare il tuo nome l’ho sempre abbinato a talento, classe e forza.. sono sicura che anche questa partita la giocherai alla grande e la vincerai. Un abbraccio forte a te e alla tua famiglia
21/01/2024
Utente Anonimo ha donato 20 €
Non mollare....❣️
17/01/2024
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia!!!!
15/01/2024
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia!!!!
07/01/2024
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia!!!!
07/01/2024
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia!!!!! Cecchi Maria Pia e famiglia…
04/01/2024
Utente Anonimo ha donato 30 €
Avanti sempre.....
03/01/2024
Utente Anonimo ha donato 150 €
insegnaci a non mollare mai
02/01/2024
Utente Anonimo ha donato 300 €
In bocca al lupo
25/12/2023
Utente Anonimo ha donato 300 €
Ciao Silvia, non ci conosciamo ma sono un'amica di Silvia Romiti. Dalla parte delle giocatrici neo-zelandese con te ai Mondiali del '91 (Wendi Henderson, Maureen Jacobs) ti mando un gran abbraccio e sappi che porto in Nuova Zelanda il completo della Bartoli per cercare di raccogliere altri fondi a Febbraio. Ovunque ti trovi sul percorso sappi che hai i pensieri e l'energie che provengono dall'altra parte del mondo....la Nuova Zelanda è con te.
23/12/2023
Us Castelnuovo Garfagnana Calcio Femmnile ha donato 60 €
Forza Silviaaaaaaaaaaaa!!!! Us Castelnuovo Garfagnana Femminile
22/12/2023
Utente Anonimo ha donato 15 €
Spero riuscirai a riprenderti ! Un abbraccio
19/12/2023
Utente Anonimo ha donato 1000 €
Silvia non sei sola a combattere! Siamo in tanti con te
19/12/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia! Siamo tutti con te
16/12/2023
Utente Anonimo ha donato 300 €
In bocca al lupo Silvia. Auguro di riuscire a tornare a casa dalla tua famiglia. Forza campionessa e forza guerriera tutti qua per aiutarti a segnare il gol più importante. Non ti conosco ma veramente spero che potrai tornare dalla tua famiglia. #forzasilvia
15/12/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Le parole servono a poco. Purtroppo solo un piccolo dono, ma spero possa contribuire a superare questo momento così difficile. Un abbraccio. Giuliana
11/12/2023
Utente Anonimo ha donato 170 €
Con il nostro migliore in bocca al lupo ❤️🫂 Ale, Jenny, Maria, Elena, Rache, Cori, Silvia, Sara, Titti e Vero
10/12/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia...... ❤
09/12/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Sono certa che Silvia, con la sua forza, riuscirà a superare questo momento ❤️💪. Marianna
06/12/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvietta!!! Ti aspettiamo a casa!
05/12/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
..metti la camicia di Pucci presto Ti aspettiamo
03/12/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Non mollare mai Silvia noi lottiamo al tuo fianco perché Tu devi vincere ancora Daje 💪 Silvia
03/12/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza forza forza!!! Con tutto il cuore...due genitori
02/12/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Da vera “combattente”… Supererà brillantemente anche questa partita! Forza Silvia!
02/12/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia!💪🏻⚽️
02/12/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia! ♥️ Una mamma
02/12/2023
Utente Anonimo ha donato 150 €
Tornerai più forte
01/12/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Forza Silvia!⚽❤
30/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia!!!!💚
30/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Coraggio Silvia! Un abbraccio
29/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Dai roccia!!!! Piano piano si riparte💜
28/11/2023
Utente Anonimo ha donato 30 €
Il calcio unisce non solo in campo! Forza!
28/11/2023
Antonio Mazzanti ha donato 20 €
Ciao Silvia un'abbraccione !!! Pisa scritto anni 90. Forza guerriera !!!
28/11/2023
TRISCIA FRINGUELLO ha donato 100 €
DALLO STAFF DELLA TRG LOGISTICA IMBOCCA AL LUPO. ROSSELLA TRISCIA GIANNI SIMO
28/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
L’unione fa la forza, nel calcio come nella vita… e Silvia che ha nel suo carisma e nel suo sorriso un’energia speciale si merita di vincere anche questa dura battaglia!
28/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Grazie, per quello che hai dato a tutti gli sportivi. Continua a combattere, Massimiliano
28/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
<3
27/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Ciao Guerriera … non mollare nemmeno di un millimetro 💪💪💪💪❤️
27/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Dai genitori di Alice, ti aspettiamo a Cerasomma! Un caldo abbraccio
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 30 €
Forza Silvia !!!!
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Con tutta la mia partecipazione. Dolores
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 15 €
La vita è un’avventura, tu sei una sportiva Silvia, abituata a combattere per un risultato. Dai il massimo anche in questa gara, tante persone fanno il tifo per te.
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Spero ti riesca a recuperare dalla brutta cosa che ti è capitata. Quando succederà ringrazia Francesca Santi che mi ha fatto conoscere la tua storia
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Indimenticabile la tua semplicità e simpatia. Forza Silvia non mollare
25/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza! Francesco Bandini
25/11/2023
Utente Anonimo ha donato 10 €
Forza Silvia💪🏼
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 10 €
Forza silvia siamo tutti con te 😊❤️
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Ciao Silvia, un abbraccio da un amico
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
"...Non è mica da questi particolari Che si giudica un giocatore Un giocatore lo vedi dal coraggio Dall'altruismo e dalla fantasia...." In bocca al lupo Silvia!
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Sempre al tuo fianco fin quando eravamo compagne in Nazionale per non perdermi neanche una tua battuta spiritosa,sempre al tuo fianco nelle battaglie in campo e al tuo fianco ora più che mai ❤️⚽ Sei grande Silvia
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Forza Silvia coraggio
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
❤️
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
dai dai dai!!
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 300 €
24/11/2023
Utente anonimo ha donato 100 €
...sono al tuo fianco....e non ti mollo!
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia! 💜
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 10 €
Ti aspettiamo,forza Silvia! ❤️
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Forza Silvia! Siamo tutti con te😘
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza bomber vinci anche questa battaglia❤❤❤💋
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia ❤️❤️❤️
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza topo!!! Ti voglio tanto bene.
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Ciao Silvia Ho giocato solo per poco insieme a te nel Firenze tanti anni fa mi ricordo della tua grinta e so che vincerai anche questa partita! Un abbraccio a te a tua moglie e alla tua bambina. Monica Bardi
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Donate per aiutare Silvia persona eccezionale che merita di lottare per tornare nella normalità e sono convinta che ci riuscirà grazie a tutti noi che le daremo questa possibilità.
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 30 €
Daje Silvia, io ti ho incrociato ai tempi, e che tempi, della Rappresentativa Toscana, quella che praticamente si vinceva tutto noi!!! Sei sempre stata una forza della natura, vinci anche questa di partita, siamo TUTTI con te ❤️
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 10 €
Forza Silvia! Non ti conosco ma ti mando tutto l’amore che ho.
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Forza Silvia, sei una guerriera!
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Silvia siamo con te! Continua a lottare e vedrai che ce la farai!!!😘😘
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia non mollare!!!
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia guerriera come sempre 😘
23/11/2023
Sara Meini ha donato 100 €
Con tutto l'affetto possibile. Forza amica mia
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Sei forte! Lo sei sempre stata!! ❤️ ti mando un abbraccio e un bacio! 😘
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia, ce la puoi fare !!!
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Vamos bomber 🇮🇹
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia!!!!
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
❤️
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Dai eh!
23/11/2023
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Con voi!
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
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Grazie mille, il tuo gesto è davvero importante! Per te la maglia di Laura Giuliani, portiere del Milan e della Nazionale, autografata. 
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Ciao,
siamo la moglie e le amiche di Silvia, una donna straordinaria che, negli anni, ci ha fatto sognare con le sue imprese sui campi di calcio e divertire con la sua irriverente simpatia.

Chi conosce in modo profondo Silvia, o anche chi l'ha incontrata solo poche volte, ha impresso nella propria memoria la sua travolgente parlata fiorentina, il suo carattere generoso e solare, la sua voglia di vivere e di stare in compagnia.

Silvia è una pietra preziosa, una presenza incisiva nelle nostre vite e in quella delle persone a lei care. Una donna speciale che tutti ricordano per il sorriso contagioso e per quelle battute sempre pronte a stupirti e a portarti lontano dai pensieri negativi.

Silvia è stata una grande giocatrice di calcio e punto fermo della nazionale italiana, una ventata d'aria fresca da respirare a pieni polmoni.

Trascinatrice e risolutrice, nessuno del mondo del calcio può dimenticare  le sue gesta sportive, oltre che la tenacia e la determinazione con le quali ha affrontato lealmente ogni impegno che l'ha vista protagonista.

È la Silvia Fiorini dei primi mondiali in Cina e poi quelli in America. 
È La Silvia vice campionessa d’Europa, la Silvia dello scudetto ad Agliana. 
La Silvia delle tante imprese.
La Silvia pioniera del calcio. 

La Silvia che ha bisogno di centrare il suo ultimo GOAL!

Purtroppo, a luglio di questo anno 2023, ha avuto un'emorragia cerebrale rimanendo in coma per diversi giorni. I medici non ci avevano dato molte speranze sul fatto che Silvia potesse superare le prime ore, ma lei ha messo in gioco tutta la sua grinta e ha superato l’ostacolo. 

Adesso ne ha molti altri davanti a sé. 
Adesso è su una sedia rotelle ed è in grado di muovere solo parte del suo corpo. 
Non è autosufficiente e quello di cui lei ha bisogno è un percorso riabilitativo all’interno di una struttura altamente specializzata.  

Quello che vogliamo fare è cercare di darle più tempo possibile per prepararsi al rientro a casa che non sarà sicuramente facile. 

Io, Camilla, che sono sua moglie, la nostra bambina nata a Luglio dello scorso anno, e tutte le amiche e gli amici che le vogliono bene, speriamo di riaverla a casa con noi al più presto! 


Ma prima ci aspetta almeno un anno in una clinica specializzata che avrà il costo di 300 euro al giorno, per un totale di oltre 110.000 euro in un anno. In clinica potrà affrontare un percorso neuroriabilitativo che la aiuterà a recuperare il maggior numero di funzioni fisiche e neurologiche possibili.

È per questo che abbiamo deciso di lanciare questa raccolta fondi, perché tutto il nostro sostegno e quello della sanità pubblica non basta. C’è bisogno di tutti voi!

Se tutti insieme riusciremo a raccogliere la soglia di 55.000 euro, potremo garantire a Silvia almeno 6 mesi in clinica. 
Ma vorremmo andare molto oltre! Se riuscissimo a raggiungere la soglia di 110.000 euro, la permanenza in clinica potrà essere di 1 anno.

È così che, tutti insieme, le permetteremo di avere tutta l’assistenza necessaria per il suo recupero, tornando ad abbracciarci tutti e a farci sorridere come solo lei sa fare.

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Commenti (82)
Utente Anonimo ha donato 50 €
❤️❤️
23/11/2023
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Con voi!
23/11/2023
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Dai eh!
23/11/2023
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❤️
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia!!!!
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Vamos bomber 🇮🇹
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia, ce la puoi fare !!!
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Sei forte! Lo sei sempre stata!! ❤️ ti mando un abbraccio e un bacio! 😘
23/11/2023
Sara Meini ha donato 100 €
Con tutto l'affetto possibile. Forza amica mia
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia guerriera come sempre 😘
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia non mollare!!!
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Silvia siamo con te! Continua a lottare e vedrai che ce la farai!!!😘😘
23/11/2023
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Forza Silvia, sei una guerriera!
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 10 €
Forza Silvia! Non ti conosco ma ti mando tutto l’amore che ho.
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 30 €
Daje Silvia, io ti ho incrociato ai tempi, e che tempi, della Rappresentativa Toscana, quella che praticamente si vinceva tutto noi!!! Sei sempre stata una forza della natura, vinci anche questa di partita, siamo TUTTI con te ❤️
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Donate per aiutare Silvia persona eccezionale che merita di lottare per tornare nella normalità e sono convinta che ci riuscirà grazie a tutti noi che le daremo questa possibilità.
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Ciao Silvia Ho giocato solo per poco insieme a te nel Firenze tanti anni fa mi ricordo della tua grinta e so che vincerai anche questa partita! Un abbraccio a te a tua moglie e alla tua bambina. Monica Bardi
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza topo!!! Ti voglio tanto bene.
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia ❤️❤️❤️
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza bomber vinci anche questa battaglia❤❤❤💋
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Forza Silvia! Siamo tutti con te😘
23/11/2023
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Ti aspettiamo,forza Silvia! ❤️
23/11/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia! 💜
24/11/2023
Utente anonimo ha donato 100 €
...sono al tuo fianco....e non ti mollo!
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 300 €
24/11/2023
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dai dai dai!!
24/11/2023
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❤️
24/11/2023
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Forza Silvia coraggio
24/11/2023
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Sempre al tuo fianco fin quando eravamo compagne in Nazionale per non perdermi neanche una tua battuta spiritosa,sempre al tuo fianco nelle battaglie in campo e al tuo fianco ora più che mai ❤️⚽ Sei grande Silvia
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
"...Non è mica da questi particolari Che si giudica un giocatore Un giocatore lo vedi dal coraggio Dall'altruismo e dalla fantasia...." In bocca al lupo Silvia!
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Ciao Silvia, un abbraccio da un amico
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 10 €
Forza silvia siamo tutti con te 😊❤️
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 10 €
Forza Silvia💪🏼
24/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza! Francesco Bandini
25/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Indimenticabile la tua semplicità e simpatia. Forza Silvia non mollare
25/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Spero ti riesca a recuperare dalla brutta cosa che ti è capitata. Quando succederà ringrazia Francesca Santi che mi ha fatto conoscere la tua storia
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 15 €
La vita è un’avventura, tu sei una sportiva Silvia, abituata a combattere per un risultato. Dai il massimo anche in questa gara, tante persone fanno il tifo per te.
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Con tutta la mia partecipazione. Dolores
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 30 €
Forza Silvia !!!!
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Dai genitori di Alice, ti aspettiamo a Cerasomma! Un caldo abbraccio
26/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Ciao Guerriera … non mollare nemmeno di un millimetro 💪💪💪💪❤️
27/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
<3
27/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Grazie, per quello che hai dato a tutti gli sportivi. Continua a combattere, Massimiliano
28/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
L’unione fa la forza, nel calcio come nella vita… e Silvia che ha nel suo carisma e nel suo sorriso un’energia speciale si merita di vincere anche questa dura battaglia!
28/11/2023
TRISCIA FRINGUELLO ha donato 100 €
DALLO STAFF DELLA TRG LOGISTICA IMBOCCA AL LUPO. ROSSELLA TRISCIA GIANNI SIMO
28/11/2023
Antonio Mazzanti ha donato 20 €
Ciao Silvia un'abbraccione !!! Pisa scritto anni 90. Forza guerriera !!!
28/11/2023
Utente Anonimo ha donato 30 €
Il calcio unisce non solo in campo! Forza!
28/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Dai roccia!!!! Piano piano si riparte💜
28/11/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Coraggio Silvia! Un abbraccio
29/11/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia!!!!💚
30/11/2023
Utente Anonimo ha donato 20 €
Forza Silvia!⚽❤
30/11/2023
Utente Anonimo ha donato 150 €
Tornerai più forte
01/12/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia! ♥️ Una mamma
02/12/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia!💪🏻⚽️
02/12/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Da vera “combattente”… Supererà brillantemente anche questa partita! Forza Silvia!
02/12/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza forza forza!!! Con tutto il cuore...due genitori
02/12/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Non mollare mai Silvia noi lottiamo al tuo fianco perché Tu devi vincere ancora Daje 💪 Silvia
03/12/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
..metti la camicia di Pucci presto Ti aspettiamo
03/12/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvietta!!! Ti aspettiamo a casa!
05/12/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Sono certa che Silvia, con la sua forza, riuscirà a superare questo momento ❤️💪. Marianna
06/12/2023
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia...... ❤
09/12/2023
Utente Anonimo ha donato 170 €
Con il nostro migliore in bocca al lupo ❤️🫂 Ale, Jenny, Maria, Elena, Rache, Cori, Silvia, Sara, Titti e Vero
10/12/2023
Utente Anonimo ha donato 50 €
Le parole servono a poco. Purtroppo solo un piccolo dono, ma spero possa contribuire a superare questo momento così difficile. Un abbraccio. Giuliana
11/12/2023
Utente Anonimo ha donato 300 €
In bocca al lupo Silvia. Auguro di riuscire a tornare a casa dalla tua famiglia. Forza campionessa e forza guerriera tutti qua per aiutarti a segnare il gol più importante. Non ti conosco ma veramente spero che potrai tornare dalla tua famiglia. #forzasilvia
15/12/2023
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia! Siamo tutti con te
16/12/2023
Utente Anonimo ha donato 1000 €
Silvia non sei sola a combattere! Siamo in tanti con te
19/12/2023
Utente Anonimo ha donato 15 €
Spero riuscirai a riprenderti ! Un abbraccio
19/12/2023
Us Castelnuovo Garfagnana Calcio Femmnile ha donato 60 €
Forza Silviaaaaaaaaaaaa!!!! Us Castelnuovo Garfagnana Femminile
22/12/2023
Utente Anonimo ha donato 300 €
Ciao Silvia, non ci conosciamo ma sono un'amica di Silvia Romiti. Dalla parte delle giocatrici neo-zelandese con te ai Mondiali del '91 (Wendi Henderson, Maureen Jacobs) ti mando un gran abbraccio e sappi che porto in Nuova Zelanda il completo della Bartoli per cercare di raccogliere altri fondi a Febbraio. Ovunque ti trovi sul percorso sappi che hai i pensieri e l'energie che provengono dall'altra parte del mondo....la Nuova Zelanda è con te.
23/12/2023
Utente Anonimo ha donato 300 €
In bocca al lupo
25/12/2023
Utente Anonimo ha donato 150 €
insegnaci a non mollare mai
02/01/2024
Utente Anonimo ha donato 30 €
Avanti sempre.....
03/01/2024
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia!!!!! Cecchi Maria Pia e famiglia…
04/01/2024
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia!!!!
07/01/2024
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia!!!!
07/01/2024
Utente Anonimo ha donato 100 €
Forza Silvia!!!!
15/01/2024
Utente Anonimo ha donato 20 €
Non mollare....❣️
17/01/2024
Sara Andreazzoli ha donato 300 €
Cara Silvia, per anni, una persona per me molto speciale, mi ha raccontato delle tue gesta calcistiche con grande ammirazione e anche se non ho mai avuto la fortuna di vederti giocare il tuo nome l’ho sempre abbinato a talento, classe e forza.. sono sicura che anche questa partita la giocherai alla grande e la vincerai. Un abbraccio forte a te e alla tua famiglia
21/01/2024
Utente Anonimo ha donato 300 €
Veterani Walking football Cecina.
03/02/2024
Cristina Murelli ha donato 200 €
Forza Silvia non mollare. Un abbraccio da cri e pise
20/03/2024
Utente Anonimo ha donato 200 €
Forza Silvia 💪🏻 non mollare
03/04/2024
Utente Anonimo ha donato 50 €
Forza Silvia!
10/06/2024
Progetti correlati
Una speranza per Angela

Peppo e Adriana partirono da ragazzi per una missione di volontariato in Ecuador più di 40 anni fa.

Dovevano restare poco tempo e invece sono rimasti lì tutta la vita. Hanno dato aiuto alla popolazione di San Nicolas, in uno dei luoghi più poveri al mondo, a 3.200 metri di altitudine, fornendo cibo, un tetto, istruzione e formazione professionale a migliaia di ragazzi e a famiglie locali. 

Oggi, nel corso della loro missione, hanno incontrato Angela, una giovane mamma di appena 14 anni. 

Angela, una ragazzina che si trova a dover crescere la sua bambina in condizioni di estrema povertà e senza un marito. È piena di sogni, ma le mancano le risorse necessarie per garantire un futuro sicuro per sé e per sua figlia. 

Per questo Peppo e Adriana vogliono raccogliere fondi per aiutare Angela a continuare i suoi studi e fornire a lei e alla sua bambina il necessario per guardare con fiducia al futuro. 

Con il tuo contributo, possiamo cambiare il destino di Angela e della sua bambina, offrendo loro speranza e opportunità.

Destineremo i fondi per fornire alimenti, medicinali e vestiario per la mamma e per la bambina, garantiremo loro un posto dove riposare al caldo e al sicuro e sosterremo le spese scolastiche di Angela.

Ogni donazione, piccola o grande, farà una differenza significativa nella vita di Angela e della sua bambina. Il tuo supporto fornirà un aiuto immediato, ma permetterà anche ad Angela di costruire un futuro migliore per sé e per sua figlia.


Insieme possiamo fare la differenza. Unisciti a noi in questa missione di speranza e solidarietà. Con il tuo aiuto, possiamo trasformare il futuro di Angela e della sua bambina.

Anche se non puoi donare, ti preghiamo di condividere questa campagna con amici, familiari e sui social media. Ogni condivisione ci avvicina al nostro obiettivo e ci aiuta a fare la differenza.

Grazie per il tuo supporto e per essere parte di questa missione di amore e speranza. Insieme, possiamo offrire ad Angela e alla sua bambina il futuro che meritano.
 

36%
-70 Giorni
Sconfiggere la povertàSconfiggere la fameRidurre le disuguaglianze
PIACERE PER TUTTI DAYS - 2° edizione

Il raggiungimento del benessere sessuale per le persone con disabilità neuromotoria può essere ostacolato da barriere culturali o impedimenti fisici.

Il rischio è quello di vivere una vita senza aver mai conosciuto la bellezza di coccolare il proprio corpo. Quella carezza e quel tocco diventa desiderato, sognato, ma mai espresso per paura di giudizio, pregiudizi e di non esserne all'altezza.

Con la 1° giornata del benessere sessuale accessibile - piacere per tutti day che si è svolta a settembre 2023 abbiamo realizzato gratuitamente il desiderio di ragazzi e ragazze con disabilità di ricevere un massaggio Bioemozionale, assistere ad uno spettacolo burlesque e vivere una serata tra musica e discoteca per divertirsi e socializzare.

Per ogni partecipante l'esperienza del massaggio è stata supportata da assistenza qualificata e completata da un  colloquio con una sessuologa psicoterapeuta sulle emozioni/sensazioni provate. L'informazione e spettacolo sono stati rese accessibili anche a persone sorde, attraverso la presenza di un interprete LIS.

Quest'anno vogliamo fare il bis (se raggiungeremo l'obbiettivo) dedicando un week -end alla tematica, attenzionandola all'opinione pubblica ed istituzioni e offrendo alle persone con disabilità la possibilità di partecipare ad attività esperienziali.

A  settembre 2024 (ipoteticamente 21/22) a Lecce  doneremo la possibilità a 8 ragazzi\ragazze con disabilità di realizzare il desiderio di ricevere gratuitamente un massaggio olistico. Per le persone con disabilitá grave spesso accedere ad un massaggio relax che non sia riabilitativo è una sfida impossibile, sia per l' inaccessibilità strutturale dei centri benessere ( non solo in termini di accesso ma anche di lettini regolabili in altezza, e più larghi della norma, di sollevatori) ma anche per l'assenza di personale per la svestizione\vestizione pre e post massaggio. Quest’ultima viene delegata ai familiari che oberati dalle 1000 necessità quotidiane (cura dell’igiene personale, cura dell’alimentazione, accompagnamento al bagno, accompagnamento in fisioterapia, scuola, etc) ritrovandosi a dover fare una scelta tralasciano questo aspetto.

Inoltre sarà l'occasione di rispondere alla richiesta pervenuta a Piacere Per Tutti durante l'anno di consegnare un sex toy adattato, per rendere accessibile la sessualità ad un utente con disabilità.

Anche quest'anno vogliamo creare un'atmosfera inclusiva in cui tutti avranno la possibilità di partecipare ad una week end dedicato al benessere che comprenderà: informazioni scientifiche da parte di professionisti del territorio e nazionali, spettacoli, musica e momenti di convivialità per divertirsi e socializzare ( speed date). Nella prima edizione si sono registrati circa 80 partecipanti).

Le attività proposte nel weekend per i partecipanti sono gratuite ma per la nostra organizzazione di volontariato si stimano costi di circa € 9684,31. Ci aiuti a realizzare questo sogno?

Basta una piccola donazione. Passa parola tra i tuoi amici e famigliari!

Grazie 
 

 

25%
-50 Giorni
Salute e benessereParità di genereRidurre le disuguaglianze
Graphic novel "Matto per i funghi"

Matto per i funghi è una biopic tragicomica che racconta quello che è veramente successo al suo autore Francesco Filippi (Filo nella storia) dal giorno in cui è diventato elettrosensibile, ovvero intollerante all'elettricità, ai computer, agli utensili elettrici, ai cellulari e alle radiofrequenze della tecnologia smart.  La sua vita è diventata improvvisamente paradossale, acrobatica e impossibile.  [Se non vedi il video sottostante, clicca qui]

Gli elettrosensibili sono come canarini in miniera, sono un campanello di allarme per l'intera umanità.

La tossicità dei campi elettromagnetici artificiali (generati soprattutto dalle antenne per la telefonia, dai wifi, dai cellulari e dagli altri dispositivi smart) è già e sarà sempre di più un drammatico problema sanitario mondiale. E' un tema difficile da comprendere, ma soprattutto da accettare, perché scomodissimo e perché riguarda ciascuno di noi.

Realizzare il fumetto richiederà almeno otto mesi di lavoro solo per i disegni. I costi di produzione sono significativi e difficili da sostenere anche per un editore di medie dimensioni. Per questo L'Associazione Italiana Elettrosensibili ha bisogno del vostro aiuto. La cultura di qualità, realizzata da professionisti, ha un costo e deve averlo, altrimenti non potrebbe essere di qualità. Abbiamo trovato entusiasmo editoriale da Edizioni Sì, specializzata in salute, ambiente e benessere.
L'obiettivo economico fissato copre i costi minimi, senza i quali il fumetto non potrà esistere. Per questo la campagna è in modalità “tutto o niente”. I vostri soldi saranno di fatto versati solo in caso di raggiungimento dell'obiettivo.

Ecco le tavole di prova del fumetto, scritto da Francesco Filippi e disegnato da Margherita Allegri. 
Le trovate in alta risoluzione a questo link.

In questo video presentiamo i protagonisti del fumetto: c'è chi è disgraziato, chi a suo agio con la tecnologia, chi è ansioso e chi è pronto a offrire un aiuto. [Se non vedi il video sottostante, clicca qui]

 

Chi siamo

Il fumetto è patrocinato dall'Associazione Italiana Elettrosensibili e realizzato da Francesco Filippi e Margherita Allegri.

 

Associazione Italiana Elettrosensibili
Dal 2005 l'associazione, presieduta da Paolo Orio, informa e aiuta persone afflitte dall'elettrosensibilità, agisce per il riconoscimento istituzionale della malattia e della conseguente disabilità, si batte per la riduzione dell'inquinamento elettromagnetico, ovvero delle “barriere elettromagnetiche” che privano gli elettrosensibili di molti diritti fondamentali. Sostiene inoltre la ricerca medica e promuove iniziative di divulgazione.

Francesco Filippi
Francesco Filippi è scrittore, animatore e regista. I suoi film animati più noti, premiati in tutto il mondo, sono Mani Rosse (2018) e Gamba Trista (2010). Tra le collaborazioni, il videogioco On Your Tail e I Cartoni dello Zecchino. Per Piemme ha pubblicato il romanzo Shinku (2023) ed ha all’attivo alcuni saggi tra cui Fare Animazione (Dino Audino, 2020). E’ diventato elettrosensibile nel maggio 2022 animando al suo PC portatile. Da allora scrive utilizzando una Olivetti M40 del 1939.

Margherita Allegri
Margherita Allegri è vignettista, fumettista e illustratrice. Da quasi 20 anni conduce laboratori di fumetto nelle scuole di ogni ordine e grado per il Centro Fumetto Andrea Pazienza di Cremona e per la sede di Milano della Fondazione Muse-Italia. Ha pubblicato fumetti e illustrazioni per diversi editori nazionali, tra cui La Revue Dessinée Italia, Slow News, Gribaudo, Pelledoca, l’Indice dei Libri del mese, Il Castoro, Mondadori Educational e collabora con La Lettura del Corriere della Sera e Il Messaggero dei Ragazzi. Ha vinto diversi concorsi nazionali e internazionali di satira e umorismo, come il prestigioso World Humor Award.

 

LE VOSTRE MERITATE RICOMPENSE

Prevediamo che Matto per i funghi sarà completato nella primavera del 2025. Per ringraziarvi della pazienza, anche se raddoppieremo il numero delle spedizioni, tutte le ricompense che non siano il fumetto, saranno inviate a partire dalla fine della campagna. 
Tutti i donatori, compresi quelli che verseranno la più piccola donazione, verranno ufficialmente ringraziati all'interno della pubblicazione.
Le ricompense si spiegano da sole. Data l'urgenza del tema e la curiosità che esso in genere suscita, abbiamo fatto di tutto per darvi subito la possibilità di saperne di più, interloquendo con l'associazione, gli autori o attraverso l'ottimo saggio Smart Smog, che supporta scientificamente quanto troverete raccontato nel romanzo a fumetti.
Non vogliamo parlare solo di disgrazie e minacce per la salute. Il lato positivo di questa situazione è la riscoperta della vita offline, che, a ben vedere, è quella che ha sempre regalato i momenti più felici della nostra vita. Per questo stiamo chiedendo a disegnatori professionisti di realizzare un disegno sul tema “Felicità OFFLINE”. Ogni disegno, in originale su carta o in stampa unica, viene messo in palio come ricompensa speciale per questa campagna. Ad oggi hanno aderito Massimiliano Frezzato, Bruno Bozzetto, Sara Colaone, Pierpaolo Rovero, Mauro Dal Bo, Ivan Cavini, Alberto Dal Lago, Marino Guarnieri e Stefania Gallo. Vi aggiorneremo man mano che riceveremo i disegni.

Qui potete vedere meglio le opere che ci stanno arrivando.

 

54%
-19 Giorni
Salute e benessereRidurre le disuguaglianze
Sostieni l'inclusione!


L'Associazione Agenda si distingue per il suo impegno fervente nell'inclusione e nello sviluppo dell'autonomia per i ragazzi con disabilità. Attraverso una vasta gamma di eventi e attività, l'Associazione si propone di creare un ambiente accogliente e stimolante, dove ogni individuo possa esprimere pienamente il proprio potenziale.

Uno dei pilastri dell'azione dell'Associazione è rappresentato dai concerti inclusivi. Questi eventi non solo offrono un'opportunità per gli artisti di esibirsi e condividere il loro talento con il pubblico, ma fungono anche da momento di sensibilizzazione e di celebrazione della diversità. Grazie a una programmazione attenta e inclusiva, i concerti sono progettati per essere accessibili a tutte le persone, indipendentemente dalle loro capacità fisiche o sensoriali.

Parallelamente ai concerti, l'Associazione organizza una serie di laboratori manuali. Queste attività offrono ai ragazzi con disabilità l'opportunità di esplorare la propria creatività attraverso l'arte, l'artigianato e altre forme di espressione artistica. Ogni laboratorio è progettato per essere inclusivo e adattabile alle esigenze specifiche dei partecipanti, garantendo così un ambiente sicuro e stimolante in cui sperimentare e imparare.

Oltre agli eventi artistici, l'Associazione promuove anche attività di team building. Queste esperienze collaborative non solo favoriscono lo sviluppo delle relazioni sociali e delle abilità comunicative, ma anche l'empowerment individuale. Attraverso attività ludiche e sfide di gruppo, i partecipanti imparano a lavorare insieme, a superare le sfide e a celebrare i successi, creando così un senso di appartenenza e di fiducia reciproca.

Un altro aspetto cruciale dell'azione dell'Associazione è rappresentato dalle attività di economia domestica. Questi laboratori insegnano ai ragazzi con disabilità le competenze pratiche necessarie per gestire la propria vita quotidiana in modo indipendente. Dalle abilità culinarie alla gestione del denaro, queste attività forniscono agli individui gli strumenti necessari per essere autosufficienti e per partecipare attivamente alla vita della comunità.

Ciò che rende unica l'azione dell'Associazione Agenda è il suo impegno a lavorare in comunione con gli enti del territorio. Collaborando con scuole, centri di riabilitazione, istituzioni pubbliche e altre organizzazioni non profit, l'Associazione crea una rete di sostegno e di risorse che favorisce l'inclusione e lo sviluppo dell'autonomia a livello locale. Questa sinergia permette di massimizzare l'impatto delle iniziative dell'Associazione e di garantire un sostegno integrato e completo ai ragazzi con disabilità e alle loro famiglie.

In sintesi, l'Associazione Agenda si impegna a promuovere l'inclusione e lo sviluppo dell'autonomia per i ragazzi con disabilità attraverso una serie di eventi e attività coinvolgenti. Dal sostegno artistico alla formazione pratica, l'Associazione offre un ambiente accogliente e stimolante dove ogni individuo può crescere, imparare e prosperare, in comunione con la comunità locale.

48%
-28 Giorni
Parità di genereRidurre le disuguaglianze
Il coraggio di essere felici 2024

“Il Coraggio di Essere Felici”, rassegna estiva nata cinque anni fa per offrire occasioni di svago e di incontro agli abitanti del quartiere Le Vallette ritorna anche quest’anno con proposte che spaziano dalla musica al circo contemporaneo, dalla danza all’acrobazia, mantenendo lo spirito leggero e di convivialità che l’ha contraddistinta fin dall’estate del 2020. 

Un’iniziativa realizzata grazie alla collaborazione dei molti partner locali e cittadini, delle associazioni e gruppi informali, dei singoli cittadini che negli anni hanno voluto condividere con noi un progetto, una passione, un’idea.

Tra il 5 giugno e il 25 luglio negli spazi coperti e all’aperto di officine CAOS un ricco programma di spettacoli dal vivo, attività creative, letture ad alta voce, passeggiate nell’architettura e nella storia del quartiere e tante altre coinvolgenti proposte da vivere insieme a noi.

Vuoi scoprire cosa abbiamo pensato per te quest'estate? Ecco il PROGRAMMA

APPUNTAMENTI SERALI

LUNATIC PARK di Compagnia Borghetti/Vallin

venerdì 07 giugno - h.21:15 - cortile CAOS

LUNATIC PARK di Compagnia Borghetti/Vallin

Uno spettacolo di circo contemporaneo, poetico e surreale dove la luna diventa il parco divertimenti personale di due strani individui. Uno spazio dove i sogni più arditi diventano realtà, tra equilibrismo creativo, evoluzioni su una luna basculante a due metri d'altezza, giocoleria soffice e musica dal vivo con strumenti inusuali come il Didjeridoo ed il Cristallofono.

TORINO SOCIAL ORCHESTRA di Sfera Culture

venerdì 14 giugno - h.21:15 - cortile CAOS

TORINO SOCIAL ORCHESTRA di Sfera Culture

Concerto world music che privilegia canzoni e musiche popolari di varie aree geografiche e culturali: brani balcanici, dell'area mediterranea, del folk italiano oltre ai suoni tipici delle canzoni latino americane di Cuba, Brasile, Messico, Venezuela e Colombia. 

 

IL CASTELLO ERRANTE DI HOWL di Hayao Miyazaki

mercoledì 19 giugno - h.21:15 - cortile CAOS

IL CASTELLO ERRANTE DI HOWL di Hayao Miyazaki

“CineCortile” - cinema all'aperto 

Celebriamo i temi della felicità e del coraggio con il film “Il castello errante di Howl”, a vent'anni dalla sua uscita, dal genio dell'animazione Hayao Miyazaki. 

 

HAPPINESS di Rasoterra

venerdì 21 giugno - h.21:15 - cortile CAOS

HAPPINESS di Rasoterra

Spettacolo acrobatico di strada in cui la compagnia ci regala una riflessione sulla felicità: tutti la inseguiamo, e si può correre tutta la vita senza mai raggiungerla, ma forse è dietro l'angolo. Come trovare l'equilibrio fra l'accontentarsi di ciò che si ha e la realizzazione dei nostri sogni? 

 

CLOWN FUSION di Martina Soragna

venerdì 28 giugno - h.21:15 - cortile CAOS

CLOWN FUSION di Martina Soragna

Una performance clown senza né capo né coda con protagonista indiscussa l'immaginazione e la follia che abitano l'essere umano e le sue relazioni. Lo spettacolo vuole transitare in questo di eterno dubbio e costrizione per vagare l'ambiguità del mondo, nella contraddizione della vita e tra le sue intricate situazioni, sensate e insensate allo stesso tempo in un loop cacofonico a cui nessuno può sfuggire.

…E INOLTRE

mercoledì 5 giugno - h15:00 - officine CAOS 

LE STANZE DI SCHUSCHU Incontro con Piera Principe

Una festa della danza con una danzatrice fuori dagli schemi per inaugurare Il Coraggio di Essere Felici e festeggiare la conclusione dei corsi di Baldanza, che per tutto l’anno coinvolgono gli abitanti del quartiere Le Vallette. A seguire open party “Il coraggio di essere felici”.

giovedì 6 giugno - h.14:30 - officine CAOS 

Web Radio Zona di confine “LE SCELTE” a cura di Cooperativa Zenith

Una trasmissione web radio che coinvolge gli utenti del Dipartimento di Salute Mentale in un’attività divertente e creativa, per raccontarsi in un contesto protetto e accogliente. Un progetto che fa bene a tutti: crea comunità in un contesto a rischio di emarginazione sociale, fornisce un mezzo di espressione creativo ai partecipanti, e abbatte concretamente barriere e tabù.

giovedì 6 giugno - h.17:30 - piazza Montale 

VOCI DI QUARTIERE walkscape a cura di Urban Lab

Una passeggiata nel quartiere Le Vallette per guardare da vicino gli spazi pubblici, gli spazi verdi e i luoghi di aggregazione, discutere delle criticità e parlare del futuro. 

venerdì 7 - 14 - 21 - 28 giugno - h.17:00 - cortile CAOS 

NATURA IN AZIONE workshop a cura di CentroScienza Onlus              

Quattro appuntamenti per i più piccoli per prendersi cura dell’ambiente! Durante i laboratori scopriremo alcune delle caratteristiche dell’ambiente in cui viviamo per imparare insieme comportamenti virtuosi che permettono di mantenere il delicato equilibrio della natura.

lunedì 10, giovedì 27 giugno e giovedì 4 luglio - h.19:30 - cortile CAOS    

VAMOS Salsation Fitness a cura di Manuela Bovo               

Salsation Fitness, per rimettersi in forma divertendosi! Una proposta adatta a tutti: vieni a ballare con noi musiche caraibiche, afro, raggaeton, dancehall, hiphop… Allenarsi non è mai stato così spassoso!

martedì 11 giugno - h.10:00 - officine CAOS

SOGNO letture ad alta voce a cura di Stalker Teatro 

Un viaggio affascinante e immersivo in cui i bambini sono accompagnati in un percorso fisico e mentale, attraverso la narrazione delle fiabe. Storie antiche, favole della tradizione popolare, dalle origini sino ad oggi, sono raccontate dagli attori con la lettura diretta dei testi, e di tanto in tanto dalla sorprendente immedesimazione nei personaggi narrati che improvvisamente prendono vita.

mercoledì 12 giugno - h.18:00 - officine CAOS

CON LA VOCE laboratorio di letture ad alta voce a cura di Donato Luigi Bruni

Durante il laboratorio si potrà sperimentare l’uso della voce attraverso esercizi mirati all’apprendimento delle tecniche dell’espressione vocale, della dizione e dell’interpretazione lavorando in un contesto di gioco, privo di ogni giudizio.

giovedì 20 giugno - h.17:00 - piazza Montale

EDUCATIVA DI STRADA a cura di Associazione Inv3rso e officine CAOS

Tornei di ping pong, calciobalilla e molto altro ancora! Perché sceglierne uno? Puoi iscriverti a tutti!

mercoledì 26 giugno e mercoledì 3 luglio - h. 17:00 - officine CAOS

CREA SCOMPONI E RICOMPONI a cura di Associazione CHROMA

Un laboratorio che si sviluppa in due incontri dove c’è una parte creativa e una di condivisione delle emozioni attraverso quanto è stato “creato”.

lunedì 1 e 15 luglio - h.17:00 - officine CAOS

SWIM INSIDE laboratorio di arteterapia a cura di Elisa Tumino

Un laboratorio che si sviluppa in due incontri dove c’è una parte creativa e una di condivisione delle emozioni attraverso quanto è stato “creato”.

giovedì 25 luglio - h.18:00 - piazza Montale

EDUCATIVA DI STRADA a cura di Associazione Inv3rso e officine CAOS

CIAONE: aperitivo finale! Il prossimo anno non cambiare, stessa piazza, stesse gare!

 

 

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CHI SIAMO

Le officine CAOS di Torino - Officine per lo Spettacolo e l’Arte Contemporanea - sono un centro polifunzionale posizionato nella periferia nord ovest di Torino, in Piazza Montale, nel quartiere Le Vallette, riconosciuto a livello locale, nazionale e internazionale come un centro di eccellenza per la produzione culturale e l’innovazione sociale, un luogo di incontro inclusivo e accogliente, uno spazio aperto alle proposte di tutti i cittadini, un laboratorio di idee e relazioni.

Questi spazi così ricchi di opportunità, sono gestiti da noi, la cooperativa Stalker Teatro, un gruppo di persone appassionate e competenti, che ce la mettono tutta per offrire sempre il meglio; crediamo che la cultura, quella che mette insieme le persone, che è per tutti e che ti fa innamorare, ti può cambiare la vita in un istante e per sempre! 

 011 7399833 - +39 375 6986420 - comunicazione@officinecaos.net - www.officinecaos.net 

Prenotazione consigliata. Appuntamenti serali €1 - CineCortile e appuntamenti pomeridiani INGRESSO GRATUITO

74%
-15 Giorni
Salute e benessere
IL SUONO DEL CAMPO

Quel suono che accende l’anima, stimola l'intelligenza nell'ottenimento della vittoria. Potremmo iniziare a presentare così il nostro progetto, quello che vede protagonisti degli sportivi, amanti del calcio. 

Perché ci vuole poco: un campo rettangolare con quattro sponde, il silenzio assoluto, una palla sonora e tanta, tanta passione. 

Siamo onorati di presentarvi la Prima Squadra Ufficiale B1 Insuperabili di calcio a 5 per atleti non vedenti. 


CHI SIAMO

Insuperabili è il Club di calcio per persone con disabilità più grande d’Italia. Dopo 12 anni d’esperienza, 18 sedi avviate su tutto il territorio nazionale, 800 atleti con disabilità (motoria, cognitiva, intellettiva, relazionale, comportamentale e sensoriale) che praticano sport regolarmente grazie al nostro Metodo, abbiamo voluto metterci in gioco un'altra volta aprendo ad una nuova disciplina sportiva: il calcio a 5 per persone non vedenti.


REGOLE DEL GIOCO

Il calcio a 5 per persone non vedenti è una disciplina paralimpica che prevede attivi 5 giocatori in campo: 4 atleti di movimento con cecità completa (o con la percentuale di disabilità visiva inseribile nella categoria B1) e un portiere che può essere vedente o ipovedente, e che ha un ruolo fondamentale nella guida e nell'organizzazione della difesa.


Le regole del gioco sono mutuate da quelle del calcio ed adattate alla disabilità visiva:

Foto di Danilo Ninotto
  • Il pallone è dotato di un sistema sonoro interno che permette ai giocatori di localizzarlo tramite il rumore. Questo è essenziale per il gioco e per la sicurezza;
  • Le dimensioni del campo sono simili a quelle del futsal, ma è circondato da sponde alte che impediscono al pallone di uscire e aiutano i giocatori a orientarsi;
  • Oltre ai giocatori e all'allenatore, ci sono guide o “chiamatori” posizionati dietro la porta avversaria per dare indicazioni vocali ai giocatori in attacco;
  • Una partita è composta da due tempi di 15 minuti ciascuno;
  • È obbligatorio per i giocatori gridare "Voy" quando si avvicinano, al fine di evitare collisioni. Inoltre, ogni giocatore deve indossare una benda sugli occhi per garantire equità, poiché i livelli di cecità possono variare;
  • Le regole dei falli sono simili a quelle del futsal, ma con una maggiore enfasi sulla sicurezza. I contatti pericolosi sono severamente puniti.

 

OBIETTIVO

Vogliamo far crescere la nostra Prima Squadra Ufficiale B1 Insuperabili, avvicinando più atleti possibili con disabilità visive al mondo dello sport. Vogliamo far vivere alla nostra Squadra l'esperienza “Insuperabili” attraverso l’organizzazione di raduni mensili dedicati alla crescita della Squadra. Vogliamo migliorare le competenze calcistiche ed il benessere psicofisico dei nostri Atleti, allenando le loro capacità relazionali e sociali in un contesto inclusivo.

Attualmente fanno parte della Squadra Ufficiale B1 Insuperabili 8 atleti e 2 coach: 6 sono provenienti da Cuneo e 2 dalla Puglia. Non vediamo l'ora di poter accogliere altre persone, provenienti da tutta l’Italia, e scendere in campo nel 2025 per giocare nel campionato ufficiale FISPIC!


Con il nostro lavoro promuoviamo ogni giorno un cambiamento culturale nella percezione della disabilità: la strada da fare è ancora lunga ma siamo certi di avere tanti tifosi! 

Aiutaci a far crescere la nostra squadra di calcio per persone non vedenti ed a diffondere la possibilità di far praticare sport a persone con disabilità!
 

53%
-15 Giorni
Salute e benessereRidurre le disuguaglianzePartnership per gli obiettivi
Memoria e giustizia per Moustapha

Moustapha Diomande era un ragazzo ivoriano di 14 anni.

Giunto dal suo Paese di origine in Tunisia, aveva trovato razzismo e discriminazione e dunque aveva deciso di prendere la strada del mare: nel dicembre scorso, partito da Mahdia insieme ad altrə 38 compagnə di viaggio ha tentato di attraversare il Mediterraneo per raggiungere l’Europa. 

In quella notte di dicembre, Moustapha è morto insieme a decine di persone in quel Mediterraneo che le politiche migratorie europee hanno trasformato in spazio di violenza e di morte. Il suo corpo non è mai stato ritrovato.

Bintou, sua madre, ha appreso la notizia a distanza di mesi, dalla città in cui attualmente vive, Genova. Non è la prima persona cara che Bintou ha perso a causa delle frontiere: lungo il suo cammino ha visto morire sorelle e fratelli, vivendo sulla propria pelle l’ingiustizia e la violenza che il confine perpetra impunemente, causando migliaia di morti nel tentativo impossibile di bloccare il movimento delle persone.

Il fatto di non aver ritrovato il corpo di Moustapha, che ad oggi risulta ufficialmente “disperso”, aggiunge dolore allo strazio che Bintou già vive: non poter effettuare la sepoltura di suo figlio impedisce di accomiatarsi da Moustapha la cui anima, senza alcuna sepoltura, non può ancora trovare pace.

Pertanto, Bintou vorrebbe poter realizzare un funerale simbolico nel suo paese di origine, nella città in cui lei e suo figlio hanno vissuto insieme: un atto di saluto per permettere alla famiglia di lasciare andare Mustapha e onorarne la memoria.

Sosteniamo la sua richiesta condividendo questa raccolta fondi necessaria ad inviare alla famiglia di Moustapha la somma di denaro utile alla realizzazione della cerimonia funebre in Costa D’Avorio.

Non possiamo permettere che la vita di Moustapha e delle innumerevoli persone disperse e scomparse nel Mediterraneo sia consegnata all’oblio e all’indifferenza su cui si regge il regime di frontiera: custodirne la memoria non è solo un atto di solidarietà verso Moustapha, Bintou e la sua famiglia ma anche un nostro dovere collettivo.

Per non cedere alla rimozione storico-politica dei crimini di frontiera e non essere mai complici della svalutazione delle vite che sostiene le politiche di morte europee.


 

41%
-20 Giorni
Ridurre le disuguaglianzePace, giustizia e istituzioni solide

Per maggiori informazioni contattaci al nostro indirizzo privacy@eppela.com
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Lo Svarione in Taverna - Card Game

È una notte davvero di Merdor e la vostra compagnia cerca riparo nei caldi locali della taverna più lurida e sgangherata del villaggio. Nonostante le numerose pause cannetta della giornata, siete davvero stanchi e vorreste soltanto tracannarvi una bella pinta di birra e mangiare un gustoso camogli. 

E chi lo sa, magari riuscirete a trovare persino un pusher che, per una volta, non è in ritardo! In fondo vi hanno detto che questa taverna è il luogo ideale per trovare canapa di ottima qualità. Per i più temerari ci sono anche funghetti allucinogeni e orsetti gommosi davvero speciali.

Una pinta tira l’altra e gli animi iniziano a scaldarsi. Non riuscite a decidere se è meglio il fuorismo dei vostri giorni o quello di una volta. Qualcuno sostiene che un cavallo costa 100 euro e sembra proprio che uno di voi si sia cagato addosso… 

Intanto nella sala si muovono strani individui. Vi sembra di vedere uno che gira nudo per il locale e dei loschi figuri vestiti di nero chiedono a ogni avventore se hanno da fumare: sembrano quasi degli sbirri sotto copertura!

Ma ormai siete tutti ubriachi fradici e pure fatti come delle pigne. Avete perso la cognizione del tempo e qualsiasi tipo di inibizione. Un tizio al tavolo accanto sta blaterando qualcosa di insensato su Svarion che… quando c’era lui, l’erba era più verde. Uno di voi non si trattiene, gli molla uno schiaffo e… scatta la rissa!

Lo Svarione in taverna. Che botta! è un gioco di carte ispirato allo Svarione degli Anelli, la più famosa parodia italiana della trilogia cinematografica del Signore degli Anelli

Ideato dalle menti scapestrate (e annebbiate?) di Fabio Macchi e Andrea Palmieri nel 2005, lo Svarione è una miniera di battute e situazioni esilaranti che hanno fatto la storia. Esistono persone – magari proprio tu che stai leggendo! – che conoscono a memoria interi dialoghi e che quando pensano ai personaggi dei film li sentono parlare con le voci di Ganjalf e Arabong.

Eppure lo Svarione è rimasto per molto tempo soltanto un fenomeno del web… almeno fino a questo momento! Lo Svarione in taverna. Che botta! è il gioco di carte pronto a invadere le vostre case e a colpirvi con una dose di sanissimo fuorismo

Entrate nella taverna più sconclusionata di sempre: vi aspetta una rissa coi fiocchi, capace di far impallidire anche il più feroce orco della Terra di Merdor. Ma la vostra non è una compagnia normale e con tutta la canapa che gira per il locale… le sorprese sono sempre dietro l’angolo! 

Lo Svarione in taverna. Che botta! è stato ideato per offrirvi un’esperienza divertente e sconclusionata, grazie a:

· un set di regole pensato per rendere ogni partita unica e imprevedibile, che obbligherà i giocatori a elaborare una strategia vincente e ad affrontare gli imprevisti, o “svarionate”, che ravviveranno la rissa;

· un vasto catalogo di personaggi, oggetti e situazioni resi celebri dallo Svarione degli Anelli, perfetti per farvi entrare nell’universo fantasy più “fatto” che sia mai esistito;

· una lunga serie di illustrazioni, che renderanno l’esperienza di gioco ancora più immersiva e spassosa.
 

Lo Svarione in taverna. Che botta! è un gioco di carte a eliminazione tutti contro tutti, in cui i partecipanti si sfidano in una gara all’ultima “botta”. Il vincitore è colui che rimane in piedi alla fine della rissa, nonostante i colpi subiti e la canapa fumata!

Ogni giocatore può scegliere tra otto eroi dello Svarione degli Anelli: Ganjalf, Arabong, Givemix, Rizlas, Sboromir, Godo, Sam e… Svarion in persona! Ogni eroe possiede un potere speciale e una carta “Arma unica” che, se pescata, può utilizzare solo lui.

Tutte le altre carte del mazzo sono sparse in maniera casuale sul tavolo e, a turno, ogni giocatore ne pesca e ne gioca una. Ci sono tre tipologie di carte:

·  “Arma improvvisata”, che quando vengono pescate possono essere tenute in mano e vengono utilizzate per infliggere colpi agli avversari e togliere punti vita;

· “Difesa disperata”, anche queste case possono essere tenute in mano quando vengono pescate e servono per parare ed evitare i colpi;

·  “Svarionata”, eventi randomici che, se pescati, attivano immediatamente il proprio effetto e rendono il gioco ancora più divertente e imprevedibile, com’è giusto che sia per una rissa in taverna tra fattoni!
 

Ogni giocatore inizierà il gioco con 10 punti vita e avrà come obiettivo abbattere senza pietà i propri avversari. Non mancheranno carte davvero speciali in grado di… ribaltare i tavoli e pure il risultato!

Siete pronti per una rissa all’ultima botta?

 

Lo Svarione in taverna. Che botta! è un gioco di carte molto compatto, perfetto per ogni occasione e facile da trasportare. Per giocare vi servirà soltanto un tavolo, la scatola di gioco col suo contenuto e… sarete voi a decidere come accompagnare queste serata all’insegna della fattanza!

La scatola di gioco conterrà:

- 8 carte “Eroe”;

- 40 carte “Arma improvvisata” (di cui 8 “Arma unica”);

- 31 carte “Difesa disperata”;

- 39 “Svarionate”;

- 8 carte “I tuoi colpi” (1 per ogni eroe);

- 8 segnalini colpo (da usare sulla carta “I tuoi colpi”);

- il manuale di gioco.

Se ci saranno abbastanza fattoni… cioè, sostenitori, che decideranno di aiutarci in questo progetto, le carte disponibili potrebbero addirittura aumentare

 

SPEDIZIONE

Nessun partecipante dovrà sostenere spese aggiuntive per la spedizione. Sappiamo che vi servono i soldi per i vostri… passatempi, per cui abbiamo deciso di venirvi incontro! Le spedizioni inizieranno indicativamente verso la fine di novembre, al netto di eventuali ritardi legati a imprevisti dell’ultimo minuto. Controllate la vostra casella mail per rimanere aggiornati sulla campagna e sui suoi sviluppi!

 

 

GLI AUTORI

Fabio Macchi, alias Il Fabio

Ero un ventenne pieno di energie e idee, con amici scemi (come solo gli amici migliori sanno essere) e voglia di spaccare tutto, far ridere e non finire mai di fare festa. Dopo la visione di una parodia dei Gem Boy, ho avuto l’audacia di proporre al Pujo, il mio compagno di malefatte, di riscrivere e ridoppiare tutto il primo film del Signore degli Anelli a tema fattoni; come poteva un’idea così sobria venire rifiutata? Abbiamo subito pensato ai primi nomi – Ganjalf, Arabong e Rizlas – e al titolo, Lo Svarione degli Anelli. Ci siamo fatti letteralmente… trascinare da questo progetto all’insegna del fuorismo

Dopo 7 anni di lavoro e chilogrammi di (ehm) “impegno”, sono finalmente usciti tutti e 4 gli episodi della nostra epopea: La Compagnia del Verginello, I Due Porri, Il Ritorno del Padrino vol. 1 e Il Ritorno del Padrino vol. 2

È sempre bello vedere gli altri ridere grazie ai nostri personaggi e alle nostre battute: questa è sempre stata (ed è tuttora) la cosa che ci ha ripagato di tutti gli sforzi!

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Tea Project

Tea Project è un collettivo artistico composto da Giovanni Calore, Cristiano Marchesi e Luca Trentin. Iniziamo il nostro viaggio nell’illustrazione dopo un corso a Padova nel 2021, dove ci siamo conosciuti, e da allora collaboriamo insieme con passione e determinazione. Caratterizzati da una profonda affinità per il fantasy esordiamo come gruppo realizzando l'artbook "Gemme di Luce" pubblicato da Eterea Edizioni, seguito da "La Città Bianca", presentato al Lucca Comics & Games dello scorso anno.

Nel corso del tempo, abbiamo esplorato molte strade senza mai perdere il nostro legame con l'universo di Tolkien e con le opere che hanno plasmato il panorama fantasy italiano. Ci siamo immerse sempre di più nei giochi da tavolo, nei giochi di ruolo e negli artbook, accumulando commissioni e mettendo a frutto le nostre competenze sia nell'aspetto artistico che in quello grafico.

Con "Lo Svarione in Taverna" abbiamo abbracciato il game design in modo innovativo e divertente, mantenendo sempre un approccio semplice ma incisivo, caratterizzato da una buona dose di ignoranza!

 

Eterea Edizioni nasce nel 2018 come casa editrice specializzata in pubblicazioni tolkieniane. Tra i libri di maggiore successo ricordiamo: Come scrivevano gli Elfi di Roberto Fontana, l’unico manuale di calligrafia elfica al mondo; i Quaderni di Arda, la rivista accademica dedicata allo studio di J.R.R. Tolkien; Gemme di luce, l’artbook dedicato al Silmarillion, e La Città Bianca, il racconto della fondazione e della distruzione di Gondolin, la città più importante della Prima Era della Terra di Mezzo (entrambi del Tea Project).

Con Lo Svarione in taverna. Che botta! Eterea inaugura anche una collezione dedicata ai giochi da tavolo.

134%
-29 Giorni
Imprese, innovazione e infrastrutturePace, giustizia e istituzioni solidePartnership per gli obiettivi
CONTRO IL MELANOMA OGNI DONAZIONE CONTA

L'INRCA è un centro di ricerca scientifica nazionale di eccellenza, con molte Unità Operative all’avanguardia: una di queste è l’unità operativa dermatologica diretta dal dott. Alfredo Giacchetti.

La campagna di crowdfunding è supportata da un Team del Corso Business Startup del DISES-UNIVPM, composto da: Claudia Burattini, Roberto Fortuni, Giovanni Candelaresi, Leonardo Ulissi, Paolo Micheli, Demis Dottori, Andrea De Angelis e guidato dal prof. Dario Grandoni.

La campagna riguarda l’acquisto di un sistema innovativo per garantire una DIAGNOSTICA TEMPESTIVA DEL MELANOMA.

Il melanoma è un tumore che deriva dalla trasformazione tumorale dei melanociti. La mortalità per il melanoma oggi è tra le più bassa tra tutti i tumori a fronte della sua crescente incidenza, si è ridotta negli ultimi tempi grazie alla DIAGNOSI PRECOCE e all’utilizzo di nuovi farmaci, come i farmaci target e le immunoterapie.

La soluzione è acquistare ATBM MASTER:

  • Il sistema ATBM, utilizzando la Total Body Dermoscopy, aiuta ad individuare precocemente i melanomi.
  • L’Intelligenza Artificiale permette di identificare in modo molto più veloce e preciso i nei sospetti riducendo sensibilmente i tempi di diagnosi.
  • La pelle viene fotografata tutta insieme, evidenziando i nuovi nevi o quelli modificati rispetto alle precedenti acquisizioni.
  • È ormai accertato che contrariamente a quanto si pensa l’80% dei melanomi non insorge da nevi preesistenti, bensì ex novo su cute sana.

I vantaggi del total body mapping sono molteplici:

  • Riduzione della mortalità
  • Riduzione del numero di interventi inutili
  • Riduzione delle spese per il SSN
  • Riduzione del tempo della visita
  • Riduzione delle liste di attesa

Chi riuscirà a donare 200€ o più per acquistare ATBM MASTER, potrà partecipare ad uno degli screening day appositamente organizzati.

20%
-51 Giorni
Salute e benessere
99 posti per sognare

IL TUO AIUTO ALLA GESTIONE DELLA BOMBONIERA DELLA CULTURA

A Monte Castello di Vibio in Umbria c'è un teatro magico! É il Teatro della Concordia, il teatro più piccolo del mondo con 99 posti per sognare!  Davvero un gioiellino. É stato costruito nel 1808 da nove famiglie del paese. Si tratta dell’unica testimonianza architettonica in miniatura del teatro settecentesco all’italiana di stile goldoniano.

 

"Da quattro anni il Teatro della Concordia è chiuso. Prima la pandemia e poi i lavori di ristrutturazione necessari per la valorizzazione, funzionalità e sicurezza.  Questo lungo periodo di inattività ha comportato una perdita annuale di oltre 50 mila euro per l'associazione Società del Teatro della Concordia! L'obiettivo che ci siamo posti con questa raccolta fondi è di recuperare parte delle perdite economiche indispensabili per finanziare le attività connesse alla ripresa. Solo così saremo in grado di riaccendere le luci sul palcoscenico di questa magnifica bomboniera della cultura ". (Edoardo Brenci - Presidente Associazione Società del Teatro della Concordia).

 

 

La riapertura del Teatro è imminente poiché i lavori stanno giungendo al termine. Tuttavia con questo lungo periodo di inattività la Società del Teatro della Concordia, associazione che gestisce il teatro, si trova nelle condizioni di non avere i fondi necessari alla ripartenza.

Per questo motivo la nostra associazione lancia la raccolta, per poter riprendere le attività.

Con i primi 15mila euro procediamo al riordino e all’allestimento delle sale del Teatro, potenziamo le collaborazioni di back office, procediamo con piccole azioni di promozione e riaprire per le visite. 

Con l’obiettivo successivo a 37mila euro realizziamo l’evento di riapertura e programmiamo la stagione 2024; sosteniamo i costi dei sevizi tecnici e di front office, realizziamo una più ampia comunicazione di riapertura al mondo del Teatro della Concordia. 

Aiutaci a salvaguardare il Teatro della Concordia e donargli un nuovo inizio! 

La tua donazione, piccola o grande che sia, ci aiuterà ad assicurare che il Teatro della Concordia rimanga in vita, protetto e custodito per amore della cultura e soprattutto per amore delle nuove generazioni.

Insieme a te per riaccendere i riflettori sul palco del Teatro più piccolo del mondo!

Grazie!

CHI SIAMO

Società del Teatro della Concordia è un’Associazione nata dalla passione di un gruppo di volontarie e volontari motivati dalla voglia di valorizzare, tutelare e gestire il Teatro del paese.

Si costituisce nel 1993 quando il Teatro della Concordia, dopo 42 anni di incuria del tempo, venne restaurato dalla Regione Umbria grazie ai fondi europei ridando nuova vita ad uno dei Borghi più Belli d’Italia, Monte Castello di Vibio.

La sua gente era legata al piccolo teatro perché aveva rappresentato il cuore aggregativo del paese fino al dopoguerra.

Alla passione e al senso civico si è affiancata l’operatività dell’Associazione con l’obiettivo di tutelare e far conoscere il Teatro della Concordia. L'economia del territorio, che fino a quel tempo si basava sull'attività contadina, era venuta meno e questo bene culturale poteva costituire la riconversione per lo sviluppo del turismo culturale.

 

HELP US RE-OPEN THE LOCAL CULTURAL GEM: TEATRO DELLA CONCORDIA

In Monte Castello di Vibio, Umbria, there is a magical place! It's Teatro della Concordia, the smallest theatre in the world with just 99 seats! A true gem. It was built in 1808 by nine local families. It represents the only architectural evidence of the 18th-century Italian Goldoni's theatre style on a small scale.

“The Teatro della Concordia has been closed for 4 years now. First, because of the Covid pandemic, and then for necessary renovation works to enhance its functionality and safety. Our fundraising campaign aims to recover part of the essential economic losses to fund activities related to the restart. We’d like to turn the lights back on the stage of this magnificent little gem of culture”.

(Edoardo Brenci - President of the Teatro della Concordia Society Association).

The theatre reopening is upcoming as the works are coming to an end. However, this long period of inactivity means that the Società del Teatro della Concordia, the association that manages the theatre, has run out of funds and needs your help in order to start its activities again.

The purpose of this crowdfunding is to allow us to cover the reopening costs.

We need 15,000 euros to be able to reorganise and to set up the theatre, to enhance back office activities, to do limited promotional activities and to reopen for visits.

We need to reach the target of 37,000 euros to be able to organise a reopening event and a new 2024 cultural season for plays and concerts, to support the technical staff and the logistics that are necessary for any type of events and front office activities, and to carry out wider promotional activities.

Help us preserve the Teatro della Concordia and give it a new start! Any contribution large or small will help ensure that the Teatro della Concordia stays alive, also for future generations.

Only with your help we will be able to turn the lights back on the stage of this magnificent cultural gem.

Thank you!

 

ABOUT US

The Teatro della Concordia Society is an Association born from the passion of a group of volunteers driven by the desire to enhance, protect, and manage the local theatre.

It was established in 1993 when the Teatro della Concordia, after 42 years of neglect, was restored by the Umbria Region using European funds, coming back to life in Monte Castello di Vibio, one of Italy's most beautiful villages.


 

 

26%
-67 Giorni
LIBERE GOLOSITÀ: ACCENDI IL CUORE DEL NUOVO LABORATORIO

 

Immagina di svegliarti ogni giorno nello stesso spazio ristretto, circondato da mura che confinano il tuo corpo e il tuo pensiero. Immagina di vivere in un mondo in cui ogni piccola libertà è un lusso che non ti appartiene più. Immagina di dover chiedere il permesso per ogni necessità e di affidare la gestione della tua persona a un sistema che decide per te.

Immagina di non poter fare altro che immaginare.

Ora, immagina un luogo in cui queste mura diventano un ponte verso un nuovo e vero inizio. Dove l'arte della pasticceria si trasforma in uno strumento di emancipazione e reinserimento. Un luogo in cui il profumo del burro e della vaniglia si mescolano con una dolce aria di possibilità. Qui, le mani che prima erano addormentate ora impastano con cura e sfornano delizie. Le menti che prima erano territorio della noia ora ridanno un senso al tempo, con passione e dedizione.

Questo luogo esiste e questo è il laboratorio artigianale di LIBERE GOLOSITÀ.  Dal 2019, all’interno del carcere di Vicenza, ogni giorno le persone detenute scrivono nuovi capitoli della loro storia, un impasto alla volta, cottura dopo cottura. Guidati da maestri fornai e pasticceri, ricevendo formazione e un lavoro qualificato mostrano a sé stessi e al mondo come il cambiamento possa essere reale se supportato da un’opportunità.

I risultati? Eclatanti.

Le statistiche mostrano una verità toccante: la recidiva si attesta al 2% tra i partecipanti di un programma come il nostro, contro un desolante 70% tra coloro che non hanno avuto accesso a questo potente strumento. Se non bastasse a ricordarcelo la nostra Costituzione, l’Ordinamento Penitenziario e un recentissimo patto tra Ministeri e Organi di Governo, ce lo riassumono molto bene l’esperienza diretta e le parole di J. : “Se lo scopo del carcere è rieducativo è importante che ci siano le occasioni”

Libere Golosità è proprio questa occasione. E oggi è con gioia che ti sveliamo cosa stiamo per realizzare al di là delle mura, perché qui non si parla solo di numeri, ma di destini che hai il potere di cambiare.

 

LA MAGIA DAL 2019: TRASFORMARE ERRORI PASSATI IN DOLCEZZA PRESENTE

Crediamo in un mondo in cui gli errori non sono solo sentenze ma passaggi segreti per una crescita personale. Un mondo in cui l’ingiustizia non venga solo punita e sanzionata ma condotta verso un autentico cambiamento. Non desideriamo forse tutti un futuro in cui chi ci ha ferito non ripeta lo stesso sbaglio? E se fossi tu il protagonista di quell'errore, non vorresti che gli altri riconoscessero la tua volontà di cambiare e di riscrivere la tua storia?

Con competenza, impegno e passione Libere Golosità trasforma gli errori in opportunità di dimostrare che siamo molto di più delle nostre cadute. Per restituire alla Comunità persone cresciute e migliorate come A. , orgogliose di tornare dalla propria famiglia, ora pronta per un abbraccio che rappresenta più di un semplice ritorno.

Riconquistare la fiducia delle persone a cui si è fatto del male è forse la sfida più grande per un essere umano. I prodotti di Libere Golosità sono custodi delle storie di chi ha trovato la forza e il coraggio di dire “Ho sbagliato, ma ora creo gioia”.

Sarebbe meraviglioso se alcune di queste storie di successo fossero scritte anche grazie a te. 

 

PARTECIPA E AIUTA LIBERE GOLOSITÀ A CRESCERE: UN NUOVO LABORATORIO PER UN NUOVO INIZIO 

L’ entusiasmo nei nostri prodotti artigianali ha alimentato la crescita di Libere Golosità che oggi è attiva con due negozi monomarca. Tuttavia sono le testimonianze di successo dei partecipanti al nostro programma che ci hanno spinto a guardare oltre, aprendo la strada ad una nuova sfida: sei pronto a essere parte di un cambiamento positivo? 

Stiamo lavorando per l’ apertura di un nuovo laboratorio nel cuore di Vicenza, al di fuori delle mura carcerarie, per offrire una reale e sostenibile opportunità lavorativa a coloro che, scontata la pena, si trovano nella delicata fase del reinserimento sociale.

Iniziative complete come questa sono ancora rare e ora hai l’ opportunità di contribuire a un cambiamento positivo che sta seminando nuove prospettive. La visione è chiara: offrire continuità lavorativa a coloro che escono dal carcere affinché la libertà non sia un traguardo, ma un autentico nuovo inizio. 

 

PARTECIPERAI?

La collaborazione di tanti soggetti con ruoli, competenze e possibilità diverse è fondamentale per la realizzazione di questo ambizioso progetto.

Abbiamo già acquisito il luogo ideale e stiamo lavorando alla ristrutturazione, all’allestimento e all’attrezzatura del nuovo spazio per renderlo pronto ad accogliere nuove storie di nuovi inizi a partire da questo autunno 2024.

Ti chiediamo oggi di unirti alla nostra squadra, ringraziandoti fin da ora per quanto deciderai di donare.

Abbiamo scelto di destinare il tuo prezioso contributo all’acquisto del cuore pulsante del nuovo laboratorio, dedicandoti così il luogo caldo e accogliente dove il sogno della pasticceria prende vita: il grande forno rotativo! Il costo di questo strumento professionale è di 20000 euro, una cifra che, con il sostegno di persone come te, possiamo raggiungere.

La tua decisione di contribuire oggi è molto più di un gesto di solidarietà; è un'azione che incide profondamente sul tessuto stesso della tua Comunità, rendendola più forte, inclusiva, sicura… e dolce! 

Grazie per scegliere di fare parte di questo meraviglioso cambiamento.

Con affetto e gratitudine

Il team di Libere Golosità

 

*Libere Golosità è un’ iniziativa di Gabbiano 2.0 Società Cooperativa Sociale, attiva dal 2014 nel creare opportunità di inserimento lavorativo per persone svantaggiate e fragili, non solo in ambito carcerario.

32%
-9 Giorni
Lavoro dignitoso e crescita economicaRidurre le disuguaglianzePace, giustizia e istituzioni solide
Insieme per il Piccolo CoLibrì


Il nostro progetto

Il Piccolo Colibrì è una piccola libreria indipendente e nasce da un sogno diventato realtà! La libreria apre nel 2021 nel quartiere Quarto Miglio a Roma. Specializzata in libri per bambini e ragazzi, il Piccolo Colibrì è più di una semplice libreria: è uno spazio dove le storie prendono vita, dove i bambini possono sognare, imparare e crescere attraverso la lettura.

 In questi anni ho visto i volti dei bambini illuminarsi mentre scoprono nuovi mondi tra le pagine dei libri. Ho assistito alle prime parole lette, ai primi sorrisi di chi si riconosce in una storia, alla gioia di condividere una passione con nuovi amici. Questo è ciò che mi motiva ogni giorno a mantenere viva la mia libreria .

Il nome deriva dalla leggenda del Piccolo Colibrì, che racconta di un minuscolo uccellino che volava verso un incendio con una goccia d'acqua nel becco. Quando un leone gli chiese cosa pensasse di fare, il colibrì rispose: "Io faccio la mia parte". Allo stesso modo, la libreria, seppur piccola in un mercato dominato dai  giganti, vuole fare la sua parte: creare uno spazio di aggregazione, confronto, cura e relazione, un luogo fatto di persone. 

Si organizzano regolarmente letture animate, laboratori creativi, workshop e incontri con autori. Ho sempre cercato di fare rete, con le scuole e le associazioni del territorio perchè in primis ho sempre sentito la necessità di essere parte attiva in questo processo di creazione di comunità. Sia per i bambini che per le famiglie .Le risate, le domande e l'entusiasmo che riempiono ogni angolo della nostra libreria testimoniano l'impatto positivo che abbiamo avuto sulla comunità. L’idea è stata quella di rendere necessario uno spazio come la libreria e dato l’affetto dimostrato e la partecipazione delle persone sono certa di aver fatto “la mia parte”. 

Perché il crowdfunding 

In questi anni non sono mai mancati sostegno e affetto da parte di clienti e amici e mantenere servizi e qualità è sempre stata la mia priorità, la mia missione principale.  In questo momento a causa di difficoltà economiche importanti, che non solo io ma molti piccoli commercianti stanno affrontando, la nostra amata libreria rischia di chiudere le sue porte. Non voglio assolutamente che questo accada!

Per questo motivo sto lanciando questa campagna di crowdfunding per raccogliere fondi necessari a mantenere aperta la libreria e rilanciare con nuovi eventi e progetti. Ogni donazione, grande o piccola, farà la differenza e mi permetterà di: di investire in nuove forniture, attrezzare le sale sala per altre attività, ampliare la nostra offerta di libri e giochi.

Chi Sono

Mi chiamo Mariaceleste e sono la libraia del Piccolo Colibri. La mia passione per i libri è nata grazie ai miei genitori, appassionati lettori che hanno riempito la nostra casa di libri… erano davvero in ogni parte della casa! La loro passione ha acceso in me un amore profondo per la lettura. 

Per oltre 20 anni, ho lavorato come educatrice nelle scuole, dedicandomi con impegno e passione all'educazione dei bambini. Ho sempre creduto nel potere dei libri come strumento di crescita e formazione, e ho visto in prima persona come la lettura possa trasformare le vite dei più piccoli. 

Ho sempre sognato di aprire una mia libreria con l'obiettivo di creare uno spazio dove i giovani lettori potessero trovare storie capaci di nutrire la loro immaginazione e crescere con loro.

65%
-32 Giorni
Istruzione di qualitàLavoro dignitoso e crescita economica
Graphic novel "Matto per i funghi"

Matto per i funghi è una biopic tragicomica che racconta quello che è veramente successo al suo autore Francesco Filippi (Filo nella storia) dal giorno in cui è diventato elettrosensibile, ovvero intollerante all'elettricità, ai computer, agli utensili elettrici, ai cellulari e alle radiofrequenze della tecnologia smart.  La sua vita è diventata improvvisamente paradossale, acrobatica e impossibile.  [Se non vedi il video sottostante, clicca qui]

Gli elettrosensibili sono come canarini in miniera, sono un campanello di allarme per l'intera umanità.

La tossicità dei campi elettromagnetici artificiali (generati soprattutto dalle antenne per la telefonia, dai wifi, dai cellulari e dagli altri dispositivi smart) è già e sarà sempre di più un drammatico problema sanitario mondiale. E' un tema difficile da comprendere, ma soprattutto da accettare, perché scomodissimo e perché riguarda ciascuno di noi.

Realizzare il fumetto richiederà almeno otto mesi di lavoro solo per i disegni. I costi di produzione sono significativi e difficili da sostenere anche per un editore di medie dimensioni. Per questo L'Associazione Italiana Elettrosensibili ha bisogno del vostro aiuto. La cultura di qualità, realizzata da professionisti, ha un costo e deve averlo, altrimenti non potrebbe essere di qualità. Abbiamo trovato entusiasmo editoriale da Edizioni Sì, specializzata in salute, ambiente e benessere.
L'obiettivo economico fissato copre i costi minimi, senza i quali il fumetto non potrà esistere. Per questo la campagna è in modalità “tutto o niente”. I vostri soldi saranno di fatto versati solo in caso di raggiungimento dell'obiettivo.

Ecco le tavole di prova del fumetto, scritto da Francesco Filippi e disegnato da Margherita Allegri. 
Le trovate in alta risoluzione a questo link.

In questo video presentiamo i protagonisti del fumetto: c'è chi è disgraziato, chi a suo agio con la tecnologia, chi è ansioso e chi è pronto a offrire un aiuto. [Se non vedi il video sottostante, clicca qui]

 

Chi siamo

Il fumetto è patrocinato dall'Associazione Italiana Elettrosensibili e realizzato da Francesco Filippi e Margherita Allegri.

 

Associazione Italiana Elettrosensibili
Dal 2005 l'associazione, presieduta da Paolo Orio, informa e aiuta persone afflitte dall'elettrosensibilità, agisce per il riconoscimento istituzionale della malattia e della conseguente disabilità, si batte per la riduzione dell'inquinamento elettromagnetico, ovvero delle “barriere elettromagnetiche” che privano gli elettrosensibili di molti diritti fondamentali. Sostiene inoltre la ricerca medica e promuove iniziative di divulgazione.

Francesco Filippi
Francesco Filippi è scrittore, animatore e regista. I suoi film animati più noti, premiati in tutto il mondo, sono Mani Rosse (2018) e Gamba Trista (2010). Tra le collaborazioni, il videogioco On Your Tail e I Cartoni dello Zecchino. Per Piemme ha pubblicato il romanzo Shinku (2023) ed ha all’attivo alcuni saggi tra cui Fare Animazione (Dino Audino, 2020). E’ diventato elettrosensibile nel maggio 2022 animando al suo PC portatile. Da allora scrive utilizzando una Olivetti M40 del 1939.

Margherita Allegri
Margherita Allegri è vignettista, fumettista e illustratrice. Da quasi 20 anni conduce laboratori di fumetto nelle scuole di ogni ordine e grado per il Centro Fumetto Andrea Pazienza di Cremona e per la sede di Milano della Fondazione Muse-Italia. Ha pubblicato fumetti e illustrazioni per diversi editori nazionali, tra cui La Revue Dessinée Italia, Slow News, Gribaudo, Pelledoca, l’Indice dei Libri del mese, Il Castoro, Mondadori Educational e collabora con La Lettura del Corriere della Sera e Il Messaggero dei Ragazzi. Ha vinto diversi concorsi nazionali e internazionali di satira e umorismo, come il prestigioso World Humor Award.

 

LE VOSTRE MERITATE RICOMPENSE

Prevediamo che Matto per i funghi sarà completato nella primavera del 2025. Per ringraziarvi della pazienza, anche se raddoppieremo il numero delle spedizioni, tutte le ricompense che non siano il fumetto, saranno inviate a partire dalla fine della campagna. 
Tutti i donatori, compresi quelli che verseranno la più piccola donazione, verranno ufficialmente ringraziati all'interno della pubblicazione.
Le ricompense si spiegano da sole. Data l'urgenza del tema e la curiosità che esso in genere suscita, abbiamo fatto di tutto per darvi subito la possibilità di saperne di più, interloquendo con l'associazione, gli autori o attraverso l'ottimo saggio Smart Smog, che supporta scientificamente quanto troverete raccontato nel romanzo a fumetti.
Non vogliamo parlare solo di disgrazie e minacce per la salute. Il lato positivo di questa situazione è la riscoperta della vita offline, che, a ben vedere, è quella che ha sempre regalato i momenti più felici della nostra vita. Per questo stiamo chiedendo a disegnatori professionisti di realizzare un disegno sul tema “Felicità OFFLINE”. Ogni disegno, in originale su carta o in stampa unica, viene messo in palio come ricompensa speciale per questa campagna. Ad oggi hanno aderito Massimiliano Frezzato, Bruno Bozzetto, Sara Colaone, Pierpaolo Rovero, Mauro Dal Bo, Ivan Cavini, Alberto Dal Lago, Marino Guarnieri e Stefania Gallo. Vi aggiorneremo man mano che riceveremo i disegni.

Qui potete vedere meglio le opere che ci stanno arrivando.

 

54%
-19 Giorni
Salute e benessereRidurre le disuguaglianze
Veicolo di cura: quattro ruote per A.VO.S che fanno la differenza!

IL POCO DI TANTI PUO' FARE MOLTO! 

Questo è il motto dell'Associazione AVOS & del progetto Ca' Nosta, la casa della Comunità del Comune di Scalenghe che ti invitiamo a scoprire in questo video! 

Questo (fantastico!) progetto socio sanitario per lo sviluppo di comunità solidali è nato grazie al finanziamento della Regione Piemonte, alla coprogettazione tra il Comune di Scalenghe, Il Consorzio dei Servizi Sociali del territorio pinerolese e dell'Associazione A.VO.S., ovvero noi che ti stiamo scrivendo per chiederti una mano! 
E non è  solo un motto, ma è proprio il modus operandi della nostra associazione che nasce con lo scopo di aiutare chi ne ha bisogno, contribuendo tutti, ognuno con le proprie possibilità!  

L'A.VO.S infatti è l'associazione dei Volontari Scalenghesi, nata nel 1993 e da allora punto di riferimento su tutto il territorio. Opera nel  nostro piccolo paesino di 3200 persone che si trova nelle campagne piemontesi, con pochi servizi e pochi collegamenti alle grandi città! 

E proprio qui interviene l'associazione con il progetto Ca' Nosta: ci si rivolge all’intera popolazione, con un’attenzione particolare ad anziani soli, nuclei familiari indigenti o in condizioni di fragilità, giovani a rischio e persone con disabilità, con l’obiettivo di incrementare forme di contrasto alla povertà e alla marginalità e ridurre le ineguaglianze sociali attraverso la promozione di strategie per lo sviluppo di comunità solidali. Con questi sogni nasce e si sviluppa CA' NOSTA, un luogo fisico di aggregazione, un hub di servizi intergenerazionale che accoglie ed ascolta chiunque ne abbia bisogno, ormai punto di riferimento per il territorio da 3 anni! 

Ti invitiamo a leggere alcune delle storie che hanno incrociato quella di Ca' Nosta in questi anni, non te ne pentirai! https://www.canosta.it/storie/

A.VO.S, anche con il progetto Ca’ Nosta, offre innumerevoli servizi come: 

  • accompagnamento a visite mediche/terapie presso ospedali o centri medici, fornitura di ausili medici temporanei in caso di necessità, supporto per prenotazione visite mediche attraverso portale ASL;
  • interventi di contrasto alla povertà e alla marginalità sociale come preparazione e distribuzione di borse alimentari e accompagnamento alle visite mediche;
  • servizio di aiuto compiti per scuole elementari e medie e progetti nelle scuole;
  • sportelli di segretariato sociale e digitale per prenotazione visite mediche, assistenza pratiche sanitarie, supporto per l’iscrizione scolastica online, attivazione, SPID, posta elettronica, social network;
  • erogazione di corsi gratuiti (acquerelli, facilitazione digitale, corsi di lingua)
  • luogo di incontro (per gli anziani che giocano a carte, per le associazioni che si ritrovano a fare riunioni, per il gruppo che lavora a maglia, aula studio per i giovani)

e molto, molto altro che ti invitiamo a scoprire sui nostri canali: 
- FB https://www.facebook.com/CaNostaScalenghe
-WEB https://www.canosta.it/  &  https://www.avos-scalenghe.it/ 
 

MA PER FARE TUTTO QUESTO E MOLTO DI PIU'… ABBIAMO BISOGNO DI 4 RUOTE! 

Il nostro Comune, infatti, Scalenghe, è distante da tutti i principali centri di servizi sanitari ed è, purtroppo, poco servita dai mezzi pubblici del territorio. Questo causa molto spesso un forte isolamento fisico che si traduce a sua volta in isolamento sociale per molte persone, spesso sole o malate che non hanno modo di potersi muovere liberamente per poter accedere alle cure sanitarie e ai servizi in generale. 

Qui interviene A.VO.S divenendo un VEICOLO DI CURA: è possibile infatti, per coloro che non abbiamo modo di farlo autonomamente, richiedere di essere accompagnati ad una visita medica, a fare degli esami a fruire di terapie da un volontario dell'associazione che con la macchina di servizio andrà a prenderle sotto casa, le porterà nel luogo desiderato per poi riportarle a casa una volta terminato il tutto. Grazie all'associazione la distanza fisica non diventa ostacolo alla fruizione delle cure mediche, diagnostiche o socio-sanitarie. 

Nel 2023 l'associazione ha svolto 308 servizi di accompagnamento, percorrendo un totale di 16099 km! 

Attualmente però, abbiamo bisogno di acquistare una nuova auto attrezzata con postazione per sedia a rotelle che ci permetta di accompagnare più persone e di incontrare le esigenze di tutti!
L'intero progetto si regge su finanziamenti occasionali e si fonda sul volontariato, per cui ogni spesa, specialmente in questo periodo storico, è impegnativa ed implica una scelta: acquistare una automobile significa togliere risorse da altri servizi che sono altrettanto fondamentali, ma non è più una scelta rimandabile. 

Proprio qui però entri in gioco tu, decidi di volerci aiutare! 

IL POCO DI TANTI PUO' FARE MOLTO: non potremmo magari smuovere le montagne, ma avvicineremo i servizi alle persone! 

Vuoi maggiori informazioni? 
Scrivi ad info@canosta.it o chiama il numero 3519802237!

 

14%
-54 Giorni
Sconfiggere la povertàRidurre le disuguaglianzeCittà e comunità sostenibili
Realizziamo insieme il film "Discesa libera" per la Rete Prevenzione Alzheimer

Abbiamo ideato e scritto questo film “Discesa libera” per il progetto Rete Prevenzione Alzheimer. L'idea del film nasce a seguito del corto “Vittorio” che abbiamo prodotto nel 2019 sullo stesso argomento partecipando al Vertical movie festival tra i finalisti.  

La malattia ad oggi ha colpito in Italia circa 800.000 persone (diagnosticate) e coinvolge in modo importante i familiari. Cè bisogno di conoscerla e capire come prevenirla perché le cure servono solo a rallentare il processo degenerativo.

Il progetto Rete Prevenzione Alzheimer è promosso dalla Fondazione Rosa e Giovanni Melchiorri ETS

Si riscontra una carenza strutturale dal punto di vista culturale in varie fasce sociali delle problematiche relative a malattie invalidanti, che potrebbero essere contenute attraverso un’azione di prevenzione e contrasto all’ Alzheimer, che potrebbe indirettamente trasmettere benefici pure su altre aree di patologie degenerative.

Con la creazione della «Rete Prevenzione Alzheimer» si vuole contenere, diminuire il numero di soggetti che si potrebbero trovare nella condizione soggettiva di malato affetto all’Alzheimer.

Ci troviamo di fronte a una realtà ancora poco compresa e quasi sconosciuta. Una realtà incalzante che non lascia spazio di riflessione: né per chi ne è affetto, né per i familiari che se ne dovranno prendere cura.

All'inizio della malattia, può darsi che il malato cerchi di nascondere agli altri le sue difficoltà. A volte ci riesce, perché  i  suoi  problemi  non sono gravi e forse perché anche la famiglia e gli amici tendono a minimizzare, convinti che la perdita di memoria sia una conseguenza naturale dell'età. Questo periodo può essere fonte di enorme stress per la persona malata; può darsi che il futuro la spaventi, che abbia paura di soffrire e di morire. Ad un certo punto, quando i sintomi diventano più evidenti, nascondere il problema sarà sempre più difficile.

IL CONTESTO

La manifestazione della patologia degenerativa dell’Alzheimer è nel contesto della società cosi detta occidentale tra le prime forme più gravi di malattie che progressivamente porta alla mancanza totale di memoria, di auto sufficienza oltre nel corso del suo manifestarsi senso di impotenza e depressioni.

La situazione attuale è seguita dai decisori politici in quanto detta patologia è riconosciuta come invalidante, e quindi sostenuta sia direttamente che indirettamente dal sistema pubblico: attraverso il sistema sanitario e nel caso di posizione invalidante di sostegno al reddito – pensioni di accompagno e altre -; indirettamente dal settore no profit, che riceve provvidenze dallo stato  per le attività di  assistenza. E’ di tutta evidenza che gli interventi programmati agiscano quasi esclusivamente sulle cause, quando la malattia si è manifestata, e comunque non possono mai raggiungere piena soddisfazione per le parti coinvolte.

Se si esaminano le conseguenze di natura economica, queste  si manifestano direttamente sul portatore della malattia e sul nucleo familiare di riferimento; dallo Stato con le sue diramazione, dal settore privato no profit – volontariato, Fondazioni -, oltre tutte quelle situazioni derivanti dalla perdita di risorse tecniche e professionali anticipate nel caso di persone ancora in età lavorativa.

 

Questo film “Discesa libera” ha l'obiettivo di sensibilizzare la popolazione e far conoscere alcune possibili strategie di intervento. Partecipa un cast di attori di grande esperienza e che hanno sposato il progetto. 

 

Video di presentazione del progetto con parte del cast https://youtu.be/-sjIsj01XU0?si=9G-3t2pjEIZMEvb3

 

“Discesa libera” la storia  

Valter è un attore e comico emergente di successo, primo film da protagonista e uno spettacolo satirico itinerante che viene sospeso a causa di una serie di invettive che gli costano una pesante accusa. Valter a questo punto resta solo, nessuno vuole più lavorare con lui, neanche i vecchi amici direttori di piccoli teatri o gli organizzatori di sagre di paese per paura d’essere tacciati di collaborazionismo con un fuorilegge anarchico.

La situazione è irrecuperabile, i debiti da pagare, la vita privata a picco da un momento all’altro per colpa della sua esuberanza, Valter pensa addirittura al suicidio. Inaspettatamente incontra Vittorio, malato di alzheimer, entrano in confidenza e lo assiste.  Purtroppo però un peggioramento improvviso dello stato di salute di Vittorio costringe la figlia a ricoverarlo in una casa di riabilitazione.

Valter resta senza stipendio e senza il suo unico amico. Decide si andarlo a trovare in clinica e da quel momento si troverà immerso in questa realtà di malati di vario tipo e per riconquistare un ruolo nella società e dare senso alla sua vita tenterà di usare tutti i suoi mezzi, il suo istinto e la sua arte per aiutare a guarire queste persone. 

Le storie personali di questi pazienti, un paio dei quali ex attori sposati tra loro ma attualmente sconosciuti l'uno all'altro a causa della malattia, si intrecceranno con quella del protagonista in una messa in scena di uno spettacolo che risulterà funzionale alla loro terapia.

Autore e cast

Io sono Sandro Torella attore e regista, direttore del Teatro Duse a Roma dal 2010. Oltre ai numerosissimi lavori teatrali, ho vinto un premio internazionale come regista e autore del corto “Hardwork” al Oniros festival febbraio 2020 e 8 nomination in altrettanti festival. Nel cast oltre a me saranno presenti attori come Stefano Antonucci e Massimo Mirani: entrambi vantano la presenza in oltre 100 film e la collaborazione con i più grandi attori e registi della storia del cinema italiano. L'intero cast sarà composto da attori professionisti e sarà completato dopo opportuna selezione. Ci avvarremo inoltre della collaborazione di tecnici qualificati per rendere il prodotto affine ai nostri intenti. Siamo tutti mossi dal desiderio di divulgare al meglio questa delicata problematica.

 

Abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti per rendere il prodotto il più possibile efficace.

Ti chiedo personalmente un sostegno con i mezzi che hai a disposizione.

Ti ringrazio di cuore

Sandro Torella

14%
-52 Giorni
Salute e benessereRidurre le disuguaglianze