Morgan Bertolami è un ragazzo di 16 anni di Messina affetto da tetraparesi spastica.

Morgan ha un sogno, camminare con le sue gambe. Questo sarebbe possibile grazie ad un esoscheletro cibernetico, che purtroppo costa moltissimo. 

Il padre Giancarlo e la madre Agatina si impegnano da anni a raccogliere i fondi necessari all’acquisto, supportati in questa impresa dall’associazione “Il sogno di Morgan”, ma l’obiettivo è ancora molto lontano. 

Da soli non ce la fanno. Abbiamo quindi pensato di lanciare una campagna nazionale per chiedere la solidarietà di tante persone dal buon cuore per rendere più concreto il sogno di Morgan. 

"Io lo assisto da quando aveva un anno e sei mesi – racconta Giusy Oliva, Presidente dell’Associazione - Morgan è nato prematuro alla 32esima settimana, subito ha cominciato a mostrare i primi problemi, poi dopo soli 20 giorni ha avuto un arresto cardiaco che ha complicato ancora di più la situazione. Da allora è costretto a vivere sulla sedia a rotelle, ha crisi epilettiche e difficoltà visive e di linguaggio. Ha recuperato molto e ha anche cominciato a ballare in carrozzina, ma ora vorrebbe farlo con i suoi piedi, cominciare a camminare. Lo può fare solo attraverso questo esoscheletro che noi vorremmo potesse acquistare”. 

La più grande passione di Morgan è la danza. Il ballo in carrozzina, nessuna barriera, solo la voglia di esprimersi con massima libertà senza ostacoli. Il suo sogno è arrivare lontano, con le sue gambe. Nella vita per Morgan tutto è possibile.

Aiuta anche tu questo ragazzo così volenteroso e voglioso di riscatto! 

Perché Morgan, e non solo lui, meritano di avere gli stessi diritti degli altri ragazzi, perché non esistono bambini di primo e secondo livello e le molteplici problematiche di ogni soggetto meritano di essere ascoltate. 

Grazie infinite per il tuo amore e per il tuo contributo.