Questo è un appello d’amore per Milena. Milena Cannavacciuolo, fondatrice di Lezpop.

Leggevi Lezpop? Noi aspettavamo con ansia ogni articolo e ogni storia, felici di sentire e condividere con quelle ragazze le loro avventure, i loro incontri. Era una finestra sul mondo che ancora non potevamo vivere, ma solo immaginare. Uno spazio, quello creato da Milena, felice, fatto di informazione, condivisione, gossip, realtà.
Con Lezpop Milena ha acceso una luce sul mondo lesbico, bisessuale e queer. Per noi è stato fondamentale: per sentirci bene ed essere ciò che più desideravamo.

Milena Cannavacciuolo due anni fa, mentre si trovava a Venezia per lavoro, ha avuto una grave emorragia cerebrale. È stata a lungo in coma e i medici temevano che sarebbe rimasta in stato vegetativo, ma lentamente è riuscita a riacquisire coscienza. Ha dovuto cambiare quattro ospedali e affrontare un lungo percorso di riabilitazione, perché l'emorragia ha colpito la parte del cervello che governa il corpo.
Oggi Milena è tornata a casa. Riesce in parte a controllare il braccio destro, ma non può muoversi da sola né parlare, e si alimenta con la nutrizione artificiale. Comunica attraverso una tavoletta alfabetica o il computer, ha bisogno di proseguire la riabilitazione con il fisioterapista e il logopedista e di assistenza continua, anche per gestire il diabete di cui soffre da quando aveva 15 anni.

È un'assistenza necessaria per garantirle qualità di vita. Purtroppo i sussidi pubblici non bastano a coprire tutte le spese, comprese quelle per l'affitto a Milano, per le tre operatrici sanitarie che devono alternarsi nella sua assistenza e parte delle terapie e dei presidi medici, perché quelli passati dagli enti competenti non sono sufficienti*.
Accanto a lei, fisicamente, ci siamo noi: la compagna Marina, le amiche, gli amici e la fedelissima carlina Ripley.

Ora però non riusciamo più ad andare avanti da soli e abbiamo bisogno di aiuto. 

Lo chiediamo prima di tutto a quella comunità per cui Milena ha fatto tanto ed è stata un punto di riferimento con Lezpop.

Milena ricorda sempre con commozione le adolescenti che le descrivevano la felicità di trovare Lezpop e una comunità in cui potevano finalmente essere loro stesse con leggerezza quando cercavano la parola "lesbica" sui motori di ricerca, e non trovavano solo film porno! Oggi tutto è diverso, ma se è cambiato in meglio è anche grazie al lavoro di Milena, che ha toccato e ispirato tante persone.

Questa raccolta fondi servirà a pagare le spese per il prossimo anno e mezzo e per permettere a Milena di proseguire al meglio con la riabilitazione. Servono almeno 60.000 euro* e ogni contributo, anche il più piccolo, è essenziale. Se riusciremo ad arrivare all'obiettivo e a superarlo, potremo garantirle anche parte dell'assistenza dei prossimi anni. 

Se anche per voi Lezpop è stato importante, questo è il momento per sostenere chi vi ha sostenuto.

Grazie a chi vorrà aiutare Milena.

*I soldi raccolti verranno usati per l'assistenza a Milena. Spendiamo:
- Tra 4.500 e 5.000 euro al mese circa per le tre badanti che la assistono. La cifra totale varia perché se una di loro si ammala, prende un permesso o va in ferie vanno pagati gli straordinari alla sua sostituta. 
- Tra 700 e 1.000 euro al mese circa per i farmaci e i presidi medico-sanitari che non vengono passati o vengono passati solo in parte dall'assistenza sanitaria pubblica. Spesso infatti il materiale sanitario che serve per far funzionare i presidi salvavita di cui necessita Milena è in quantità insufficiente rispetto al suo reale fabbisogno, oppure arriva in ritardo per problemi burocratici o entrambe le cose. Milena inoltre ha bisogno di farmaci e integratori che non sono mutuabili.
- 600 euro al mese per la quota di Milena per l'affitto di casa.

Milena riceve 800 euro al mese tra accompagnamento e pensione di invalidità, a cui si aggiungono 1.200 euro al mese di contributo regionale riservato alle persone non autonome. Milena infine ha un reddito mensile di 1.200 euro lordi. 

Ogni mese dunque spendiamo circa 3.400 euro in più rispetto alle entrate. I soldi raccolti serviranno a coprire questa differenza.


Video a cura di Viviana Bruno. Si ringraziano Giovanni Angeli e Plamena Borisova per le illustrazioni e la grafica.

Stefano. 
Un fiume impetuoso di vita e di ardore. Un amico, un partner, un padre, un fratello spirituale che cammina oltre le ombre dell'oscurità che ogni eroe deve attraversare nel suo viaggio dell’Eroe.

Stefano...una vita di sogni straordinari.
Nel 2014 si è prestato per dare vita al festival italiano del maschile maturo. Alimentato dal sogno di creare un santuario in cui gli uomini potessero guarire, legare ed espandersi. Migliaia di uomini hanno trovato il loro percorso interiore di leadership attraverso questo festival.

Stefano...una vita di coraggio.
Alcuni anni fa, ha stabilito l'ideale di avere un campo di tiro con l'arco dove uomini, donne e bambini potessero intraprendere la loro ricerca interiore e rivendicare di più se stessi attraverso l'arte sacra del tiro con l'arco. Portando il suo sogno da Firenze al Trentino, ha allestito un Parco. In poco tempo, un gigantesco salto di passione.

Stefano.....una vita di amore incondizionato e servizio disinteressato.
Una volta a pranzo, molti anni fa, Stefano dichiarò a un gruppo di uomini che la terra a cui appartiene merita una fondazione per consacrare il lavoro degli uomini. “Un uomo risvegliato è necessità del nostro tempo. Il suo cuore e le sue mani daranno forma al nuovo mondo mentre il suo spirito illuminerà la strada. Le donne, i bambini e la natura lo reclamano, lo desiderano” è diventato il canto della sua missione.
Dal 2018 è attiva l'associazione La Via del Maschile Maturo, nata da questa intuizione. Numerosi eventi ed iniziative sono stati già offerti per conto dell'associazione.

Ad un certo punto, ogni uomo deve intraprendere il suo "viaggio da eroe".
Nel 2021 è stato colpito gravemente da una malattia. Molti pensavano se ne stesse andando. Non lui però. È tornato tra di noi dopo aver visto la morte. Il suo spirito appassionato è legato ad un corpo che si sta ancora riprendendo.

Recentemente, una possibilità di cure, prospettata per Gennaio 2024 è diventata possibile in questo mese di Ottobre.

La sua volontà ora è più che mai forte e dopo aver fatto passi da gigante in questo anno di preparazione “a qualcosa di più grande”...ora decisamente è giunta l’ora di mettersi in viaggio e compiere un passo straordinario.

Un viaggio che inizia tra pochi giorni, che vede Stefano protagonista. 

Afferma Stefano:

Desidero tornare in possesso delle mie facoltà fisiche e cognitive perché c’è tempo, spazio e voglia  per fare tante cose. Sicuramente essere a posto fisicamente mi aiuta a farlo..

I Medici in Italia mi dicono che oramai è passato troppo tempo,  che da qui in poi il recupero totale è pressoché impossibile.

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Non voglio includere nel mio vocabolario la parola impossibile.

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Nasce così un viaggio per ritrovare autonomia ed indipendenza e azioni semplici come ritornare a guidare rappresentano già un sogno.

*** Continua Stefano:

Riconosco che tutto QUELLO CHE È SUCCESSO è stato necessario per pormi davanti a qualcosa..

Sento profondamente che sono chiamato a scegliere di andare oltre a qualcosa..anche se la sfida è grande..ORA c’è l'energia per farlo..

Contemporaneamente trovo la chiamata assolutamente sfidante e mi interrogo continuamente se sono veramente pronto a lasciare chi sono io oggi?

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Mi piacerebbe rendervi partecipi del perché di questo viaggio e di chi ha avuto la visione.

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Come sempre c’è un intelligenza superiore che agisce, nonostante me e oltre me. 

Per fortuna nella mia vita ho qualcuno che ha fatto da ponte tra me e quell'intelligenza.

Nel rinnovare il mio viaggio dell’eroe un giorno qualcuno mi ha invitato ad esplorare oltre il conosciuto e esplorare la dimensione del miracolo..

Questo qualcuno chiamato da qualcuno "Uomo sorriso" e che io voglio invece chiamare "Uomo miracolo"..

Mi affido a questa visione e questa possibilità, connessa con il mondo straordinario e sono pronto a viaggiare oltre i confini del modo ordinario.

Sono pronto ad abbracciare il ruolo dell'eroe che si apre al Mistero..ogni piccolo passo in avanti sarà un passo in meno da compiere…ciò che arriverà in qualsiasi forma arrivi, sarà ciò che dovrà arrivare, sarà perfetto così come sarà..

Desidero quindi affermare che mi apro alle cure che potrò ricevere in India, come tappa fondamentale della mia rinascita.

Ho fiducia in questa scienza antica (Ayurveda) sul modo di vedere l’essere umano e trattarlo secondo un approccio che vede le persone e le cura fin dalla notte dei tempi..Da questa parte del mondo non è una modalità che puo venire presa in considerazione.

Cosa è importante sottolineare:

Le risorse per la guarigione sono accessibili all'eroe solo se egli riconosce che il suo viaggio è il viaggio nella trasformazione..

Quello che possiamo permettere che accada è che l’impulso dall’interno venga amplificato dalle preghiere di chi sostiene..

Io, Stefano, mi apro ad essere una stazione ricevente per un mese e mi impegno a raccontare della (traiettoria della) guarigione spirituale che avverrà.

Sento la bellezza di poter chiedere con cuore puro e con onestà, certo che la vita offre sempre le risorse a chi si pone con devozione, entusiasmo e con un nobile intento.

Se lo senti puoi sostenere questo mio viaggio dell'eroe e contribuire alla trasformazione di un Uomo che si apre al suo calvario verso la rinascita.

Conscio che già abbracciare la possibilità di partire per il viaggio ha rivoluzionato le mie prospettive, mi apro completamente al miracolo e ti invito a sognare con me.

Ti invitiamo a sostenere anche tu questa iniziativa in modo che  possa portare a sognare quanti più cuori possibili assieme a Stefano. 

Le leggi naturali ci insegnano che quando doniamo con cuore puro e senza attaccamento, riceviamo esponenzialmente.

Sostenere può significare certamente offrire un contributo economico così come offrire un po’ del proprio tempo per dare valore aggiunto a questa iniziativa e portare ispirazione, attraverso una dedica, una benedizione o un riconoscimento.

Se desideri saperne di piu e lasciarti ispirare da Stefano che racconta i prossimi passi, in una breve intervista di questi giorni..segui il link:

Il profumo dei Miracoli. Stefano Grassini e il Viaggio dell'Eroe.

Cari amici, 

ho pensato di creare questa raccolta fondi per poter acquistare una protesi nuova che mi consentirà di camminare senza l'ausilio delle stampelle. 

Sarebbe bello un giorno poter viaggiare e ricominciare a scoprire il mondo! L'attuale protesi procura dolori e difficoltà motorie e vorrei raggiungere la cifra necessaria per affrontare l'acquisto di una protesi migliore. Confido nella vostra generosità! 

Grazie amici miei!

Marco

Ciao, sono MARGHERITO,
e per pubblicare il mio primo disco ho bisogno del tuo aiuto! 

In questi due anni ho detto quello che pensavo con la musica, ho lottato ogni giorno non piegando la testa nella vita MAI e ne ho pagato le conseguenze.
Non vi racconterò tutta la serie di eventi sfortunati eventi che mi hanno portato qui ma se vi piace la mia musica e potete dare un contributo all’uscita di questo sofferto disco darete la possibilità a quest'opera di raggiungere una dimensione fisica e quindi non lasciarlo nell'etereo mondo digitale.

Darete inoltre anche a me la possibilità di pagare tutte le altre persone che hanno collaborato, le registrazioni, i video, ecc… 
In questo disco si parla di vita quotidiana e della società dell’amore e molto altro.
Alcuni pezzi sono stati scritti prima di questa apocalisse e altri durante.
E con il vostro contributo spero di scriverne anche dopo! 

Ah giusto, perché SUCCESSO POSTUMO? 
Pensavo ad un titolo per il disco e non me ne veniva in mente uno che potesse rendere bene l'idea... poi mi sono detto "non importa cosa accadrà, tanto il mio sarà probabilmente un successo postumo…" e questo mi ha fatto così sorridere che ho pensato fosse il titolo migliore! 

Con l'augurio che tutto questo casino in cui siamo finiti termini…
Nelle vostre mani, vi abbraccio, 
MARGHERITO

L'album conterrà i successi “Andiamo al mare” e “Mai Nato (Colpa di Putin)".

Comala è uno spazio di comunità, attraversato e vissuto da miglia di persone, per lo più giovani, ma non solo.

Ad un certo punto, durante una calda sera d’estate davanti a una (o forse più di una) birra, abbiamo avuto l’impressione che allo spazio (e alla sua comunità) mancasse qualcosa. Non eravamo sicuri che questo qualcosa fosse proprio una squadra di calcio, ma fondare una squadra di calcio ci sembrava comunque un ottimo modo per colmare questo piccolo vuoto.

Così, una settimana circa primo dell’inizio del campionato di terza categoria, abbiamo formato una squadra reclutando i giocatori tra i frequentatori dello spazio: principalmente studenti fuori sede, con alle spalle un arcipelago nebuloso di gesta più o meno gloriose tra gli improbabili campi della provincia italiana.

Un paio di settimane dopo nessun* di noi si ricordava più come passava le domeniche nella sua vita precedente. Abbiamo iniziato a trovarci sempre: lavoratrici e lavoratori, giocatori, staff improvvisati, frequentatrici e frequentatori dello spazio, appassionat* di calcio e persone che non avevano mai visto una partita prima che il Comala FC venisse fondato. Abbiamo cantato, urlato, gioito, portato le mani alla testa, bevuto fino a dimenticare le vittorie e brindato per le celebrare le sconfitte, composto cori, accompagnato la squadra in trasferte improbabili per le/i torinesi, figuriamoci per un fuorisede salentino. In questo primo anno abbiamo perso (molto e in maniera particolarmente roboante, soprattutto all’inizio), vinto e pareggiato (quasi mai, in realtà), ci siamo conosciut* tutt* un po’ di più, anche se a volte erano anni che ci vedevamo e, soprattutto, abbiamo capito che tutto questo non ci era bastato. Neanche un po’. Ne volevamo ancora.

Dopo decine e decine di email, dm, richieste di informazioni tra le birre, sugli spalti, nelle pause dei concerti, abbiamo deciso di rendere un po’ più forte questo progetto sperimentale. Abbiamo fondato un’Associazione Sportiva Dilettantistica e portato le squadre a 6: calcio a 5 femminile, basket maschile e femminile, pallavolo mista e le due squadre di calcio a 11 maschile (FIGC e CSI). Abbiamo iniziato a pensare a progetti sportivi più ampli per il quartiere (tipo mettere su una palestra popolare) e ci siamo chiesti come dare forza a tutto questo, provare a insegnargli a camminare da solo.

La risposta è questa campagna di crowdfunding. Che si chiama “Amami ancora” e che non potevamo chiamare in maniera diversa.

L ‘Associazione Italiana La Lettura (associazione libera, apolitica, aconfessionale, senza scopo di lucro) è stata fondata nel 1988 per tutelare e diffondere il “Metodo Di Noja-Piccoli” per formare giovani appassionati lettori. L’ASSOCIAZIONE ITALIANA LA LETTURA è operante a Verona dal 1989, sia proponendo attività di promozione, attivazione, recupero, sviluppo e potenziamento rivolte a bambini e ragazzi dai 6 ai 18 anni (e oltre), sia offrendo proposte rivolte a genitori e insegnanti (consulenze, conferenze, corsi di formazione e aggiornamento).

Il “Metodo Di Noja-Piccoli”, ideato dal maestro Francesco Di Noja fin dal lontano anno scolastico 1959/’60, poi integrato dall’apporto di tecniche e strumenti di Roberta Piccoli, è stato messo a punto in 7 anni di sperimentazione, dal 1982 al 1989. Si tratta di un metodo efficace e stimolante, che ha suscitato l’attenzione di giornali e riviste italiani e stranieri. Attraverso strategie e tecniche stimolanti e gratificanti, attiva e mantiene nei ragazzi il desiderio di leggere. Una volta diventati lettori, lo rimarranno tutta la vita, con benefici effetti positivi e duraturi. 

Secondo le più recenti scoperte delle neuroscienze, infatti, leggere abitualmente attiva tutte le facoltà mentali: oltre a migliorare le capacità di attenzione, comprensione e memoria, arricchisce il linguaggio, rendendo più sciolta l'esposizione orale e più corretta, ricca e precisa quella scritta. Ma l'aspetto più interessante riguarda la sfera affettiva: la lettura attiva i neuroni specchio e le aree dell'emotività, inducendo vere e proprie esperienze, con il risultato di una più sicura maturazione intellettiva ed emotivo-relazionale.

I nostri Corsi di lettura sono rivolti a quei ragazzi che, pur sapendo leggere, non amano farlo, spesso a causa di errori commessi dagli adulti, che trasformano la lettura in un dovere prima ancora che si sia raggiunto il piacere di leggere. In un decennio abbiamo formato quasi un migliaio di giovani lettori. 

Dal 1999 la richiesta di frequenza dei “Corsi per aspiranti neo-lettori” ha purtroppo subito un repentino declino, fino a estinguersi, in concomitanza con l’attivazione dell’obbligo di lettura di libri fin dalla prima classe elementare e la successiva massiccia diffusione dei videogiochi, sia in console sia su PC, cellulari, tablet. 

Poiché progressivamente si sono rivolti a noi sempre più genitori di ragazzi che non amavano leggere perché non erano in grado di farlo con sufficiente sicurezza e scioltezza, fin dall’inizio abbiamo messo a punto un metodo  di screening per individuare i ragazzi con diversi stili di apprendimento, offrendo loro attività ludiche e pratiche specifiche per l’attivazione dei prerequisiti per la lettura (Percorsi Piccoli DIS, codificati dal 1995) con percorsi personalizzati, individuali o in piccolo gruppo, con risultati sempre positivi.

L'Associazione Italiana La Lettura  da più di vent’anni offre numerose attività e percorsi: dal superamento delle difficoltà di apprendimento in lettura, scrittura e calcolo, al miglioramento e potenziamento delle abilità di pensiero, studio, memoria. Propone inoltre corsi per genitori, seminari di formazione professionale e personale per insegnanti ed educatori, braintraining per la terza età.

Non lavoriamo sul problema, ma sulla persona, a 360 gradi, con un metodo innovativo basato sul gioco, che consente di liberare le potenzialità e risolvere le difficoltà, alla luce della teoria delle intelligenze multiple di Howard Gardner, degli stili di pensiero di Robert Sternberg, delle modalità di pensiero (PNL) di John Grinder e Richard Bandler, delle scoperte di Ronald D. Davis sul pensiero visuo-spaziale, della relazione educativa secondo i principi di Carl Rogers e Reuven Feuerstein, dell’intelligenza emotiva di Daniel Goleman, ma anche delle più recenti scoperte delle neuroscienze (Braingym e Braintraining), .

Nell’ambito delle proprie finalità intende proporre nel suo territorio un’attività di sensibilizzazione rivolta a insegnanti e genitori sull’importanza della lettura e sui rischi della video-dipendenza, oltre ad attività ludiche stimolanti, rivolte a bambini e ragazzi, propedeutiche all’attivazione del piacere della lettura, indispensabile per favorire l’armonioso sviluppo di emotività e apprendimento. Ma anche la terza età può trarre beneficio da lettura e attività di braintraining, per contrastare il declino cognitivo.

Per tutto questo abbiamo la collaborazione di un bel gruppetto di volontari, abilitati attraverso un percorso di formazione, ma da soli non bastano. 

Abbiamo bisogno del vostro aiuto per continuare la nostra missione educativa, in particolare per poter offrire: 

Corsi di formazione per genitori

Corsi di formazione per insegnanti

Corsi di formazione per agevolatori dell’apprendimento

Workshop per bambini e ragazzi

Brain training per la terza età

Con un piccolo aiuto possiamo fare grandi cose…grazie per quello che potrai fare per noi……

Il Doblò della Solidarietà! 

L’Associazione di Volontariato Angeli del Soccorso nasce con l’obiettivo di offrire supporto e sostegno morale ai pazienti più fragili, ai portatori di handicap, agli anziani e alle famiglie bisognose. 

Conta oggi tantissimi volontari, centinaia di ragazzi e ragazze mossi da un unico valore comune universale. L’amore verso il prossimo! 

In quasi due anni di intensa attività, l’Associazione Angeli del Soccorso ha riscontrato una prima grande oggettiva difficoltà: necessita di un mezzo di trasporto adeguato per accompagnare i pazienti alle visite mediche e ai percorsi riabilitativi. 

Pertanto, ha deciso di provvedere all’acquisto di un Doblò ed ha avviato, qualche settimana fa, una Campagna di Raccolta Fondi. Il Doblò individuato costa 7K Euro e finora sono stati già raccolti 2K Euro. Mancano 5K Euro! 

La Raccolta Fondi sbarca così sulla Piattaforma Eppela.

Cosa aspetti? Dona anche Tu! Sostienici con una donazione libera. 

Ricordati che anche una piccola donazione può fare la differenza.

AVO l’amico in più da sempre accanto alle fragilità.

Il nostro impegno al fianco delle persone inizia nel 1975, con un servizio di ascolto e supporto ai malati ricoverati in ospedale, in strutture per anziani e in centri sul territorio.

Da allora sono passati 45 anni e la famiglia AVO è cresciuta sempre di più fino ad arrivare ad essere presente in 18 Regioni italiane con ben 221 associazioni territoriali, oltre 16.000 volontari presenti in oltre 700 strutture tra ospedali e altro.

Come in tutte le famiglie per restare uniti, ci siamo riconosciuti sotto dei valori importanti, che da sempre ci hanno caratterizzato per impegno, proattività e vicinanza, cercando di creare un punto di riferimento per il territorio in cui siamo presenti.

Per questo AVO rappresenta una delle più importanti e riconosciute realtà nel settore del volontariato socio-sanitario. Il servizio prestato è di collaborazione gratuita con le diverse strutture, integrando le attività per perseguire gli obiettivi di umanizzazione, di personalizzazione, di informazione e di educazione alla salute.

Il nostro progetto:

I tempi in cui viviamo a volte non rendono semplice la disponibilità, l’incontro e l'esserci per gli altri, che spesso sono i nostri cari ricoverati, per questo sono importanti i volontari di FEDERAVO.

Oggi più che mai abbiamo bisogno di essere vicini gli uni agli altri in presenza, di dare supporto e ascolto alle persone fragili, ma per continuare questo impegno, abbiamo bisogno anche di te.

Puoi entrare a far parte della nostra grande famiglia tramite una donazione a questo nuovo progetto: Combattiamo la solitudine insieme a FEDERAVO.

Le ricerche cliniche dimostrano che solitudine e isolamento innescano molteplici problemi al confine corpo-mente, in tale contesto AVO, facendo leva sulle proprie competenze relazionali acquisite negli anni, sta lavorando per affinare le proprie capacità di stare vicini alle persone.

Affinare le conoscenze rende necessario un programma formativo di crescita di competenze specifiche attraverso un approccio dedicato.

Quali bisogni vuole soddisfare la campagna

Nell’ultima indagine europea sulla salute del 2019 sulle reti informali che si attivano con una certa continuità (almeno una volta a settimana), per supportare persone con problemi di salute dovuti all’invecchiamento o a patologie croniche, emerge che in Italia sono circa 7 milioni le persone che si prendono cura, con frequenza almeno settimanale, dei familiari….

Come verranno utilizzati i fondi raccolti:

La nostra campagna ha l’obiettivo di rafforzare le competenze dei volontari che coordinano i vari gruppi AVO sul Territorio. Grazie al tuo contributo riusciremo a formare nuovi volontari e rafforzare le competenze di quelli già attivi.

Il percorso formativo avrà effetti su tutti i volontari con l’intento di inserire e formare nuovi volontari che andranno ad ingrossare le fila di tutte le AVO. In particolare verranno realizzati nuovi corsi di inserimento consentendo di ampliare il sostegno alle persone.

Il nostro scopo è quello di incrementare il numero di volontari a livello nazionale del 20%.

Le nuove povertà, specie dopo la pandemia, richiamano il volontariato al proprio ruolo attivo ed AVO vuole esserci in virtù della propria missione.
 

L’Associazione di Promozione Sociale ARKADIA-ONLUS nasce il 28 dicembre 2009 da un gruppo di educatori e volontari da sempre impegnati nell’ambito del sociale e della disabilità, desiderosi di mettere a frutto un progetto innovativo e allo stesso tempo indipendente. 

La finalità principale dell’Associazione è quella di creare uno spazio e un tempo dove le persone possano esprimere al meglio le proprie potenzialità, mantenere o aumentare le proprie autonomie, con attività che non siano assistenzialistiche, ma che riescano a far emergere i vari interessi e le passioni, in una logica di appartenenza ad un gruppo ed alla collettività. 

L’Associazione Arkadia Onlus propone progetti Socio-Educativi rivolti a persone con difficoltà fisiche, intellettive e relazionali lievi e medie.

Ogni anno Arkadia propone innumerevoli attività mirate a favorire l'indipendenza, l'autodeterminazione, la socializzazione e gli interessi dei partecipanti. Uno degli obiettivi è quello di educare a chiedere aiuto e a collaborare in un’ottica di trasformazione e crescita personale. Ognuno di noi ha difficoltà e per superarle deve saper utilizzare i giusti strumenti, per questo motivo viene intrapresa una cooperazione per sviluppare potenzialità, soft e hard skills. Attualmente l’Associazione Arkadia Onlus APS segue, con vari interventi, 73 persone con disabilità. Ognuno ha un suo piano di intervento, studiato in collaborazione con i servizi sociali, la famiglia e la stessa persona. Una delle attività che vede il maggior numero di partecipanti è denominata “Autonomie domestiche”, questa viene svolta da educatori professionisti tre volte a settimana e ha una durata di tre ore. Il percorso ha lo scopo di potenziare le autonomie personali in ambiente domestico. Durante l’attività i partecipanti scrivono la lista della spesa, vanno al supermercato, imparano ad utilizzare gli elettrodomestici necessari nel quotidiano e infine preparano il pranzo. La cucina dunque rappresenta il cuore pulsante, luogo in cui collaborare con l’obiettivo di potenziare le proprie autonomie. 

Adesso però abbiamo bisogno di te per costruire una nuova cucina che possa essere funzionale alle esigenze di ogni individuo e che possa essere accogliente. Infatti, coloro che decidono di prendere parte ai nostri progetti sono in continuo aumento e abbiamo la necessità di offrire loro uno spazio confortevole. Ad oggi i nostri mezzi risultato essere limitati, non abbiamo abbastanza postazioni per i fornelli, la credenza ormai è troppo piccola e dunque abbiamo bisogno di rivoluzionare il nostro spazio.

Cucinare è vita

Cucinare è passione, gioia e felicità

Cucinare è un abbraccio dolce per una persona cara

È un sorriso, un modo per stare insieme

Lavorare in un ambiente alla portata di tutti per noi è fondamentale e per questo abbiamo deciso di intraprendere questa sfida. 

Ora tocca a te, sostieni il nostro progetto su eppelà!

“Sulla nostra pelle è il confine dal quale siamo partiti e tra le sue pieghe abbiamo cercato di raccontare di noi, per andare più a fondo nella carne e tra le ossa. Nell’unicità di questo confine abbiamo cercato la nostra singolare bellezza, abbiamo cercato mondi misteriosi, tentando di condividerli tra Noi e ora con Voi.” - DV

Nel mondo della danza, negli ultimi anni, si sono sviluppati molti progetti attorno al tema della disabilità, con particolare attenzione rivolta a persone con disabilità fisiche. Noi di LU.MA.CA ODV e NINA ETS abbiamo deciso di spingerci oltre con il progetto LINEE CONTINUE di cui Sulla nostra pelle fa parte, progettando dei laboratori aperti anche a disabilità cognitive e intellettuali, con l’ambizione di contribuire allo scardinamento dei canoni non solo estetici, ma anche emotivi ed esperenziali della danza e del movimento. 

Quaranta ore di pratiche e lavoro condotti da Davide Valrosso e impostati in modo tale che ciascun partecipante possa mettersi in contatto, a un livello intimo e soggettivo, con la propria felicità e i propri bisogni, per confluire in un corpo collettivo composto da tante soggettività uniche e specifiche che insieme, daranno vita a una performance, dal titolo La fiamma resta accesa.

Nel video, Giovanni e Davide giocano immaginando i contenuti della performance “La fiamma resta accesa”, prevista per il 2 dicembre a Livorno, durante il Deep Festival.

Le altre attività previste all’interno del progetto LINEE CONTINUE, di cui Sulla nostra pelle fa parte, sono:

• Attività laboratoriali con danzatori professionisti, cittadini, persone disabili e loro familiari / caregiver / amic*;
• Conferenze e tavole rotonde con studiosi e ricercatori esperti del tema;
• Due azioni performative previste durante il Deep Festival, a inizio dicembre, a Livorno.

Foto di Martino Chiti

Sostenendo la nostra raccolta fondi, contribuirai alla realizzazione di un progetto che ci sta a cuore e che abbiamo la speranza di estendere anche ad altri territori, in altre regioni e ad altre comunità. Un percorso frutto di un seme piantato nell'agosto 2022, che potrà essere arricchente non solo dal punto di vista artistico, ma anche umano. Un punto zero per far sì che Livorno possa diventare un polo nazionale di ricerca e sviluppo di progetti legati al mondo delle disabilità e dell'inclusione.

Quanto si può donare?

Ogni donazione contribuirà alla realizzazione del nostro sogno: potrai scegliere in completa autonomia la cifra che vuoi donarci!

Foto di Martino Chiti

Progetto realizzato con il sostegno di:

Approvato con D.D.R. 13511/23 con il contributo di Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e Regione Toscana.

Il progetto di LU.MA.CA odv in collaborazione con NINA è stato realizzato grazie al sostegno di Regione Toscana, e approvato con D.D.R. 13511/23 con il contributo di Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e Regione Toscana. “LINEE CONTINUE | sulla nostra pelle” ha il partenariato di Capire un H e ANFFAS Onlus Livorno, il supporto di mo-wan teatro, Associazione Culturale SPAZIO, Belforte sas, La Casina di Alice sas, Haze, Immersiva Srl, Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti Onlus, Zona Distretto Livornese Azienda USL NordOvest, Comune di Livorno.

Hai chiesto il mio impegno. Ti ho dato il mio cuore. 
Perché c'era tanto altro dietro.
(Kobe Bryant, 2015)

CHE COS'È IL SANTA LUCIA BASKET ROMA

C'è davvero tanto dietro la nostra avventura. 
Dietro ogni allenamento, partita e a tutte le occasioni in cui una ragazza o un ragazzo del team arriva in palestra, si sposta sulla carrozzina da gioco e scivola sul parquet verso una sensazione indescrivibile: essere parte di una squadra.

Eppure è stata dura arrivare fin qui e continuare a scrivere la nostra storia. Dagli anni Sessanta, il Santa Lucia Basket ha portato a casa 21 scudetti, 12 Coppe Italia, 5 Supercoppe Italiane, 3 Vergauwen e 3 Coppe dei Campioni.

Poi lo stop, imprevisto, improvviso. Nella stagione 2016-2017, poco prima di scomparire, il compianto patron Luigi Amadio cede la squadra ai giocatori e affida la presidenza a Giulio Sanna, che da allora ne è alla guida. Cambia tutto, tranne la voglia di rendere onore ai colori gialloblu, che segna ogni giorno dell'impegno del Presidente e del team di volontari della società.

Gli ostacoli però sembrano infiniti, come la pandemia e le sue conseguenze, che costringono il Santa Lucia Basket a rinunciare alla Serie A e a ripartire da campionato di serie B.  
Ma gli sforzi e il destino restituiscono al club il posto che gli spetta: finalista nella scorsa stagione, il Santa Lucia Basket torna in serie A nel campionato 2023-2024. 

PERCHÉ AIUTARCI

Eccoci qui oggi. Con tanta energia, tanti progetti da realizzare e tante sfide da giocare che ci richiedono di essere sportivi, un po' manager e anche fundraiser. Perché le necessità economiche per affrontare un campionato nazionale sono tante: l'affitto del campo (non ne abbiamo uno nostro), le attrezzature, i mezzi, le trasferte.
 Questa raccolta fondi vuole essere la risposta a tutti coloro, nella nostra community sempre in crescita, che ci hanno chiesto "cosa posso fare per aiutarvi?". 

Anche un contributo minimo è fondamentale. Per cosa? Qualche esempio: la manutenzione dei nostri vecchi furgoni, il carburante, i ricambi per le carrozzine, le attrezzature e il personale medico, i costi degli spostamenti... continuiamo? :-)

Qualunque sia l'importo con il quale sceglierete di aiutarci, state certi che lo useremo al meglio possibile, perché crediamo che la nostra squadra lo meriti insieme a tutti coloro che ci hanno sostenuto e sono rimasti vicino a noi in questa... storia bellissima.

(ph. Patrizia Tocci)

L'associazione Azimut 360°, su proposta della  famiglia Spanò e degli amici, che hanno avuto il piacere di conoscere l’ingegnere Nino Spanò, morto prematuramente a causa di un angiosarcoma lo scorso 25 luglio 2021, organizza il 12 agosto 2023 a Furnari (ME) la seconda edizione del torneo di Bridge in sua memoria.

A distanza di due anni dalla sua scomparsa prematura e improvvisa, si è potuto appurare con immenso piacere quanto questo evento abbia lasciato un vuoto tra gli amici e tra quanti hanno avuto modo di conoscerlo. Nino Spanò era un ingegnere ed insegnante, ma era anche un amante del gioco del bridge, passione che ha coltivato assiduamente fino alle sue ultime settimane di vita. Ha sempre promosso e partecipato ad associazioni sportive e culturali del proprio territorio, ha dedicato la sua vita alla professione e all'insegnamento, ha avvicinato a questo gioco diversi amici e conoscenti del paese, è stato anche istruttore di bridge a scuola. 

Dopo aver donato la raccolta della prima edizione all'ISTITUTO ORTOPEDICO RIZZOLI DI BOLOGNA, quest'anno, su richiesta della famiglia Spanò abbiamo attivato questa raccolta per acquistare un defibrillatore da donare alla comunità furnarese, che sarà installato in una teca nei pressi di piazza Marconi.

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Ciao a tutti, sono Roberto.

Se sei qui, probabilmente hai già sentito parlare del progetto "Io Sono Autismo", o forse sei semplicemente curioso di sapere di cosa si tratta. Lascia che ti racconti una storia...

Sì, quello nella foto con me è Edoardo, il mio meraviglioso figlio di 13 anni. Edoardo è autistico. La nostra quotidianità ha colori, sfumature e sfide che forse non tutti possono capire appieno. Ma è proprio attraverso le nostre esperienze che nasce l'idea di questo centro.
"Io Sono Autismo" non è solo un nome, è una missione. Vogliamo creare un luogo dove ragazzi e ragazze autistici, insieme alle loro famiglie, possano sentirsi accolti, compresi e sostenuti.
Sappiamo quanto sia fondamentale per le famiglie avere un supporto. Per questo il centro offrirà servizi come psicologi specializzati, baby sitter, supporto navette per facilitare gli spostamenti, e riunioni con i genitori. Perchè il viaggio con l'autismo non è fatto da soli, ma insieme.
 

Io, Edoardo, il fratello e la mamma non ci siamo mai fermati e non tanto per fargli fare terapie ma più per fargli conoscere il mondo, farlo viaggiare e farlo sentire parte integrante nella società.

Abbiamo però un sogno, dedicare la nostra vita, insieme a chi vorrà, allo sviluppo e all'integrazione di tutti i ragazzi e le famiglie con problemi di autismo che vorranno partecipare.

Perché?
Perché il più grande problema dell'autismo non è l'autismo in sè, ma la sensazione di smarrimento che le famiglie devono affrontare ogni giorno, la solitudine, le sconfitte, le paure, le insicurezze.
Insieme è più facile.
 

E come lo faremo? Offrendo attività artistiche, creando una mini-scuola specifica per ragazzi autistici, organizzando attività all'aperto, promuovendo lo sport, organizzando viaggi di comitiva. E non finisce qui, perché pensiamo anche alle famiglie: vogliamo includere una serie di servizi come psicologi, baby sitter, supporto navette, e riunioni programmatiche per dialogare e confrontarci con i genitori.
Perché nessun ragazzo autistico debba mai sentirsi solo nel mondo.



Perché abbiamo bisogno di te?

Perché ogni euro raccolto sarà un mattone per costruire questo sogno. Con la tua donazione, potremo affittare un luogo, acquistare le attrezzature necessarie, formare uno staff qualificato e avviare tutte le attività che ti ho descritto.

Se ti stai chiedendo quanto dovresti donare, la risposta è semplice: quello che puoi. Ogni contributo, grande o piccolo, farà la differenza.

E se non puoi donare, condividi questa campagna. Parlane con i tuoi amici, la tua famiglia, i tuoi colleghi. Facciamo in modo che "Io Sono Autismo" diventi una realtà per Edoardo, per tutti i ragazzi come lui, e per le loro famiglie.

Grazie di cuore per il tuo tempo e il tuo sostegno.

Un abbraccio, Roberto & Edoardo.