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Una carrozzina per i malati di SLA

Contribuisci all'acquisto di una sedia a rotelle completamente attrezzata, realizza i sogni di malati SLA insieme all'Associazione Team Deri.

10.052€
101% di 10.000€
22 apr 2017
Data chiusura
Fondazione Il Cuore si Scioglie
Finanziato

Una carrozzina per i malati di SLA

Contribuisci all'acquisto di una sedia a rotelle completamente attrezzata, realizza i sogni di malati SLA insieme all'Associazione Team Deri.

10.052€
101% di 10.000€
22 apr 2017
Data chiusura
Fondazione Il Cuore si Scioglie
Finanziato

Il progetto

Immaginati su un letto, con gli occhi dritti e fissi al soffitto, la stessa parte del soffitto che ormai conosci a memoria perché la fissi prima di addormentarti.
Ecco ora pensa se quella fosse l'unica cosa che tu possa vedere ogni giorno, ogni ora, ogni minuto, costantemente, fermo, immobile, senza possibilità di parlare né alzarsi: quel soffitto non risulterebbe così amichevole come appariva prima.

No, non stiamo parlando della vita di un carcerato: questa è la vita orrenda di un malato SLA negli ultimi anni di vita.

Aiutiamo quindi chi vive di questa vita orrenda piena di coercizione, isolamento.

Contribuisci anche tu insieme a noi nella compravendita di una carrozzina completamente attrezzata e predisposta per il trasporto in sicurezza e in comodità di un malato SLA.

Anche e sopratutto grazie al tuo piccolo grande contributo, il Team Deri potrà accogliere le richieste e realizzare i piccoli sogni che ogni malato SLA ci richiede. 
Sogni che a noi risultano essere parte quotidiana della vita, ma che per loro,costantemente soli e chiusi nella loro stanza sono un grande enorme traguardo: passeggiare fuori all'aperto, visitare il mare un'ultima volta, ritornare in luoghi suggestivi e importanti da cui vedere un ottimo paesaggio oppure fare gite in barca.

Quindi, in poche parole, aiutiamo il Team Deri nel suo piccolo grande obbiettivo: realizzare i sogni dei malati SLA. 
Sogni grandi, sogni piccoli, grandi  desideri che possono essere realizzati anche con il tuo contributo attraverso la realizzazione di una carrozzina.

Esaudiamo questi sogni!

Obbiettivo del Team è da sempre quello di portare i malati verso i loro sogni, di ottenere e raggiungere ciò che vogliono nonostante tutto, nonostante la malattia.
Il modo in cui agisce il Team è dunque innovativo e completamente disinteressato rispetto al contesto della ricerca:l'attenzione è riposta completamente, costantemente al malato e alla sua persona con un rapporto di affetto, vicinanza quotidiana, onestà e sincera amicizia.
Il tutto è atto alla comprensione delle condizioni del malato e alla guida verso le tappe fondamentali che caratterizzano questa atroce malattia.

A questo si aggiunge una non meno importante educazione sociale rivolta alle persone verso la SLA e verso una umanizzazione del malato per evitare l'isolamento ma anzi continuare a considerarlo parte integrante della realtà sociale a livello locale ma anche regionale e nazionale, perché ogni vita è degna di essere vissuta.

Assume quindi un ruolo fondamentale il trasporto del malato verso la meta che è lui a decidere!

Aiutiamo quindi chi vive di questa vita orrenda piena di coercizione,isolamento:contribuisci anche tu insieme a noi nella compravendita di una carrozzina completamente attrezzata e predisposta per il trasporto in sicurezza e in comodità di un malato SLA.
Il Team Deri ti sarà per sempre riconoscente perché con questa carrozzina sarà possibile realizzare i sogni di ogni malato SLA che ci chiede aiuto!

Aiutaci ad aiutare: COMMENTA, SCRIVICI, attraverso i social o lasciando un commento sulla pagina del progetto o la nostra pagina web!

Regaliamo sogni!

L’Associazione TEAM DERI è nata prioprio grazie alla sua intenzione di virere questa malattia e noi abbiamo troadotto la sua volontà creando un associazione che ha i seguenti scopi (Lo Statuto).

  • Ricercare e favorire la massima diffusione della conoscenza sulla malattia, la SLA, Sclerosi Laterale Amiotrofica, tramite siti internet, documentazioni mediche, esperienza personale e materiale cartaceo.
  • Favorire l’aiuto diretto e indiretto verso i malati e le famiglie che si trovano di fronte a problematiche del tutto nuove e complicate, con consigli pratici e mirati.
  • Organizzare attività di formazione e divulgazione sui temi della malattia in quanto la maggiore parte dei soci fondatori hanno vissuto personalmente la routine di tutti i giorni di un malato SLA, hanno potuto condividere esperienze positive anche fuori l’ambiente abitativo.
  • Organizzare l’attività di formazione e divulgazione per diffondere la conoscenza e consapevolezza su temi quali: come gestire un malato Sla, come rendere migliore la sua vita, come aiutarlo nella comunicazione con il prossimo, come renderlo partecipe alla vita di tutti i giorni.
  • Promuovere e sensibilizzare la cittadinanza, cercando di far capire nel migliore dei modi quali siano i vari stadi della malattia e imparando a gestirli; cosa deve sopportare la famiglia per poter accudire al meglio il malato; che esistono strutture socio-sanitarie che hanno il dovere di aiutare, consigliare, insegnare ai familiari del malato.
  • Sostenere psicologicamente e dove è possibile anche economicamente, l’intera famiglia, prendendo come punto di riferimento la persona e la famiglia che ha dato il nome e la vita a questa Associazione, cercando di trasmettere quell’allegria e quella voglia di vivere che non deve mai abbondare la famiglia stessa e soprattutto il malato.
  • Sviluppare e facilitare una rete di informazioni tramite volantinaggio, internet, social network e quant’altro possa essere utile.
  • Promuovere eventi per pubblicizzare al massimo questi importanti scopi, con concerti, serate benefiche, cene, pic-nic all’aria aperta, gite, ecc..
  • Promuovere la costituzione di gruppi di persone, amici del malato, che possano seguirlo e aiutarlo in qualsiasi momento, proprio perché questi malati hanno bisogno di una assistenza 24 ore su 24, ed anche dare un aiuto ai familiari, soprattutto dove i componenti della famiglia sono anche bambini.
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Un progetto a cura di

Team Deri SLA

Nata nel 2010 grazie al contributo attivo di persone di tutte le età, l'Associazione opera per favorire la massima diffusione della conoscenza sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, favorire l’aiuto diretto e indiretto verso i malati e le famiglie, promuovere e sensibilizzare la cittadinanza, sostenere psicologicamente e economicamente le famiglie.